发明名称 一种利奥西呱的合成方法
摘要 本发明涉及一种利奥西呱的合成方法,包括如下步骤:步骤一,将1‑(2‑氟苄基)‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑3‑甲脒盐酸盐(化合物1)与苯基偶氮丙二腈(化合物2)在甲苯中在甲醇钠存在的条件下进行反应得到化合物3;步骤二,将化合物3溶于DMF中,然后加入雷尼镍做催化剂加氢还原得到化合物4;步骤三,将化合物4先上甲酰基再用硼烷还原得到单甲基化的化合物5a;步骤四,用异丙醇做溶剂和氯甲酸甲酯反应得到产品利奥西呱。本发明提供的合成方法具有操作简便、条件温和、总收率高、产品纯度高的优点,适用于高纯度利奥西呱的大规模合成。
申请公布号 CN104530044B 申请公布日期 2016.07.13
申请号 CN201410845789.0 申请日期 2014.12.31
申请人 安徽联创生物医药股份有限公司 发明人 葛德培;吴其华;刘涛
分类号 C07D471/04(2006.01)I 主分类号 C07D471/04(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种利奥西呱的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一,将化合物1与化合物2在甲苯做溶剂、甲醇钠做碱的条件下回流反应得到化合物3;<img file="FDA0000917667870000011.GIF" wi="1601" he="616" />步骤二,将所述化合物3溶于DMF中,然后加入催化剂雷尼镍,搅拌,加氢进行反应,抽滤,浓缩,析晶得到化合物4;<img file="FDA0000917667870000012.GIF" wi="1211" he="615" />步骤三,先将甲酸和乙酸酐室温混合,再加入所述化合物4进行甲酰化反应10~12小时,反应完毕,加水破坏,抽滤得到甲酰基保护的化合物4,再在四氢呋喃中,用硼氢化钠和三氟化硼乙醚溶液形成的硼烷进行还原反应,回流2~5小时后,依次加入甲醇和稀盐酸破坏,再浓缩得到化合物5a的盐酸盐,再用稀氢氧化钠调到中性,抽滤干燥得到化合物5a的粗品,化合物5a的粗品再用二氯甲烷和甲醇体系结晶,得到化合物5a的纯品;<img file="FDA0000917667870000021.GIF" wi="1319" he="491" />步骤四,将化合物5a的纯品混合于异丙醇中形成悬浊溶液,30~40℃滴入氯甲酸甲酯并保持温度25~45℃进行反应5~6小时,直至反应完毕,然后升温至45~50℃,加入三乙胺的甲醇溶液,搅拌1小时,冷却到室温,过滤,滤饼用水洗涤直至完全去除三乙胺的盐酸盐,获得利奥西呱的粗品,然后将利奥西呱的粗品溶于DMF中,再加入活性炭,加热至80℃进行脱色2~5小时,趁热抽滤,再加入乙酸乙酯,室温搅拌析晶,抽滤烘干,即得目的产物利奥西呱的纯品,<img file="FDA0000917667870000022.GIF" wi="1517" he="584" />
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