一种纳米TiO₂-MoS₂光电Saos-2 cell细胞传感器的制备及其应用

摘要

本发明涉及一种TiO₂‑MoS₂光电Saos‑2 cell细胞传感器的制备及应用，属于生物传感检测技术领域。基于TiO₂‑MoS₂复合物作为信标物质，可实现对实体组织目标Saos‑2 cell细胞的定性、定量检测，设备简单、成本低、易于微型化。

主权项

一种纳米TiO₂‑MoS₂光电Saos‑2 cell细胞传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将1.0 cm×2.5 cm的长方形ITO导电玻璃，依次用丙酮、超纯水、乙醇超声清洗20 min，纯氮吹干，将其作为工作电极，铂片为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，构成三电极电解池；（2）在ITO电极表面上，滴涂5~20 µL TiO₂纳米线；所述TiO₂纳米线，制备步骤如下：15~25 mL CTAB溶液加入到20~30 mL TTIP溶液中，搅拌0.5~1.5 h，加入50~60 mL乙二醇和0.6~1.2 g尿素，搅拌1 h，然后转移到100 mL高压反应釜中，140~160 ℃ 下加热15~25 h，收集固体，用蒸馏水洗涤3~8次，放入鼓风干燥箱中75~85 ℃下加热12~36 h，制得TiO₂纳米线；所述TTIP溶液是将0.16~0.40 g TTIP加入到12~14 g浓盐酸中，剧烈搅拌，制得；所述CTAB溶液是将0.15~0.25 g CTAB加入到25~30 mL蒸馏水中，搅拌20~40 min，制得；（3）将0.5~1.5 g MoS₂量子点涂到TiO₂纳米线表面上；所述MoS₂量子点，制备步骤如下：20~30 mL钼酸钠溶液和15~25 mL L‑半胱氨酸溶液混合，超声10~20 min，放入高压反应釜中200 ℃下加热24~48 h，蒸馏水洗涤3~8次，8000 rpm/min下离心，取沉淀，制得MoS₂量子点；所述钼酸钠溶液是将0.2~0.3 g钼酸钠加入到20~30 mL蒸馏水中，超声5~15 min，加1mol/L盐酸调节pH至6.5，制得；所述L‑半胱氨酸溶液是将0.3~0.8 g L‑半胱氨酸加入到50 mL蒸馏水中，制得；（4）继续滴涂10~20 µL、5~50 µg/mL的目标Saos‑2 cell细胞的特异性抗体到工作电极表面，4 ℃冰箱中晾干，制得一种纳米TiO₂‑MoS₂光电Saos‑2 cell细胞传感器。