发明名称 蛋白激酶抑制剂
摘要 本发明涉及了一个新的蛋白激酶抑制剂家族,更具体地说,本发明涉及了Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及了用于制备这些化合物的方法;包含它们的药物组合物和它们在治疗涉及蛋白激酶活性的增生性、炎性、传染性或自身免疫性疾病、病症或病状中的用途。更具体地说,本发明涉及一种式I化合物。<img file="DDA0000998916660000011.GIF" wi="790" he="503" />
申请公布号 CN105764906A 申请公布日期 2016.07.13
申请号 CN201480064253.3 申请日期 2014.11.26
申请人 制药科学公司 发明人 A·劳伦特;Y·罗斯
分类号 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K49/00(2006.01)I;A61K51/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I 主分类号 C07D487/04(2006.01)I
代理机构 北京市铸成律师事务所 11313 代理人 郝文博;郗名悦
主权项 一种式I化合物:<img file="FDA0000998916640000011.GIF" wi="398" he="422" />或其药学上可接受的盐、溶剂合物、盐的溶剂合物、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、络合物或生物活性的代谢物,其中R选自由以下组成的组:1)氢,2)烷基,3)杂烷基,4)碳环基,5)杂环基6)芳基,或7)杂芳基;其中所述烷基、杂烷基、碳环基、杂环基、芳基或杂芳基是任选地被取代的;R<sup>1</sup>选自由以下组成的组:1)氢,2)烷基,3)杂烷基,4)碳环基,5)杂环基,或6)卤素,其中所述烷基、杂烷基、碳环基或杂环基是任选地被取代的;Y为<img file="FDA0000998916640000021.GIF" wi="318" he="190" />E为氧;Z为<img file="FDA0000998916640000022.GIF" wi="326" he="247" />W选自1)–OCH<sub>2</sub>R<sup>2</sup>,或2)–CH<sub>2</sub>OR<sup>2</sup>;其中R<sup>2</sup>为被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基;其中Y‑E‑Z‑W为<img file="FDA0000998916640000031.GIF" wi="542" he="271" />X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>独立地为氢或卤素;m为0至4的整数,m’为0至4的整数。
地址 加拿大魁北克省