一种快速分离鉴定与保存甘薯白绢病菌的方法

摘要

本发明公开了一种快速分离鉴定与保存甘薯白绢病菌的方法，包括以下步骤：1)从甘薯白绢病的病样中挑取菌丝或菌核接种于PDA培养基平板置于20～30℃进行培养；2)待PDA培养基平板长出新的菌丝后，挑取新的菌丝到新的PDA培养基平板上，进行纯化培养；3)将所述纯化的菌株在20～30℃条件下培养2～4d后，将菌丝块作为接种体接种至健康甘薯茎枝，以PDA块作为空白对照，在密封条件下，20～30℃培养1～3天，出现茎枝腐烂的现象确认为甘薯白绢病菌；4)接着对甘薯白绢病菌进行菌核培养，然后将菌核干燥并存放。本发明所述的方法，可实现甘薯白绢病菌的快速分离鉴定保存菌种过程简单，工作量小，效率高，保藏菌种易管理，保存的菌种存活时间长，可达4年以上。

主权项

一种快速分离鉴定甘薯白绢病菌的方法，包括以下步骤：1)从甘薯白绢病的病样中挑取菌丝和/或菌核接种于PDA培养基平板，在20～30℃条件下进行培养，所述的甘薯白绢病的病样为具有白色如白绢状的菌丝和/或白色至棕褐色的油菜籽状的菌核的甘薯薯块或茎枝；2)培养出新的菌丝后，挑取新的菌丝到新的PDA培养基平板上，进行纯化培养，纯化培养长出新的菌丝后重复挑取新的菌丝至新的PDA培养基平板，多次重复培养得到纯化的菌株，将所述纯化的菌株培养8～12天，得到具油菜籽状菌核的菌株即为纯化的疑似甘薯白绢病菌；3)将所述纯化的疑似甘薯白绢病菌菌株在20～30℃培养2～4d后，从菌落上切取菌丝块作为接种体接种至健康甘薯茎枝，在密封条件下，20～30℃培养1～3天，以PDA培养基块，作为空白对照，出现茎枝腐烂的现象确认接种到甘薯茎枝上的菌株为甘薯白绢病菌。