一种咪唑型离子液体合成终点的测定方法

摘要

本发明公开了一种咪唑型离子液体合成终点的测定方法，先将咪唑型离子液体配成溶液，测定溶液的酸碱性，若溶液呈中性或碱性，则N‑甲基咪唑原料未反应完全；若溶液呈酸性，再取咪唑型离子液体用有机溶剂洗涤萃取，然后将萃取液用去离子水洗涤萃取，在去离子水萃取液中滴加磷钼酸溶液，通过检测有无沉淀产生判断N‑甲基咪唑原料的反应程度。本发明先通过检测pH值粗检N‑甲基咪唑原料是否大量存在，然后通过磷钼酸跟N‑甲基咪唑和离子液体能发生高灵敏度的沉淀反应的特性，可以检出水溶液中低至40ppm的N‑甲基咪唑原料。本方法操作简单，且具有层次性，降低检测时间，能够及时的检测咪唑型离子液体的合成是否达到终点。

主权项

一种咪唑型离子液体合成终点的测定方法，其特征是，先将咪唑型离子液体配成溶液，测定溶液的酸碱性，若溶液呈中性或碱性，则N‑甲基咪唑原料未反应完全；若溶液呈酸性，再取咪唑型离子液体用有机溶剂洗涤萃取，然后将萃取液用去离子水洗涤萃取，在去离子水萃取液中滴加磷钼酸溶液，通过检测有无沉淀产生判断N‑甲基咪唑原料的反应程度。