苏木精抑制β-淀粉样蛋白聚集及其相关毒性的应用

摘要

本发明涉及苏木精抑制β‑淀粉样蛋白聚集及其相关毒性的应用；通过多种实验手段证明，苏木精与β‑淀粉样蛋白摩尔浓度比在0.5～1:1时，能够最有效地抑制了Aβ42纤维的生成；延缓Aβ42二级结构向β‑折叠结构转化，降低Aβ42在溶液中形成的β‑折叠的含量；并引导了Aβ42的不同聚集路径，改变了Aβ42的纤维形貌；最终大幅降低了Aβ42聚集过程中所产生的细胞毒性作用，是抑制Aβ42聚集的最佳实施方案。苏木精与β‑淀粉样蛋白的摩尔浓度比在0.5～1:1条件下，对β‑淀粉样蛋白聚集及其相关毒性具备最佳抑制效果；提供了用于药物和保健品开发方面的用途和用于阿尔兹海默症的药物的原料药应用。

主权项

苏木精抑制β‑淀粉样蛋白聚集及其相关毒性的应用。