发明名称 |
一种牛大力组培苗瓶内结薯的方法 |
摘要 |
本发明提供一种牛大力组培苗瓶内结薯的方法,将牛大力芽苗置于诱导培养基中进行诱导培养管理使在组培瓶内生根及结薯,所述诱导培养基的配方为:1/4-1/2MS、1.5-2.5mg·L<sup>-1</sup>IBA、0.2-0.8mg·L<sup>-1</sup>ABA、1.0-2.5mg·L<sup>-1</sup>BR、5.15μmol·L<sup>-1</sup>JA、450-550mg·L<sup>-1</sup>PVP、0.8-1.5mg·L<sup>-1</sup>核黄素、35-45g·L<sup>-1</sup>蔗糖和3-8g·L<sup>-1</sup>琼脂。本发明的牛大力组培苗瓶内结薯的方法,克服了牛大力组培苗出现不结薯或者结薯能力远远比不上种子苗的问题,且牛大力组培苗在组培瓶内的生根率高达85.5%,平均结薯数高达6.48个。 |
申请公布号 |
CN104521764B |
申请公布日期 |
2016.07.06 |
申请号 |
CN201510037889.5 |
申请日期 |
2015.01.26 |
申请人 |
广西壮族自治区药用植物园 |
发明人 |
姚绍嫦;白隆华;翟勇进;黄浩 |
分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
主分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 |
北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 |
代理人 |
靳浩 |
主权项 |
一种牛大力组培苗瓶内结薯的方法,其特征在于,将牛大力芽苗置于诱导培养基中进行诱导培养管理使其在组培瓶内生根及结薯,所述诱导培养基的配方为:1/4‑1/2MS、1.5‑2.5mg·L<sup>‑1</sup>IBA、0.2‑0.8mg·L<sup>‑1</sup>ABA、1.0‑2.5mg·L<sup>‑1</sup>BR、5‑15μmol·L<sup>‑1</sup>JA、450‑550mg·L<sup>‑1</sup>PVP、0.8‑1.5mg·L<sup>‑1</sup>核黄素、35‑45g·L<sup>‑1</sup>蔗糖和3‑8g·L<sup>‑1</sup>琼脂。 |
地址 |
530023 广西壮族自治区南宁市长岗路189号 |