发明名称 一种流苏石斛种子组织培养快速繁殖方法
摘要 本发明公开了一种流苏石斛种子组织培养快速繁殖方法,将流苏石斛的种子播种于诱导培养基中诱导发芽,然后将流苏石斛小芽转先后移至继代培养基、生根培养基中继续培养,得到流苏石斛生根组培苗,即可移栽至大棚中进行炼苗。本发明的组织培养方法简便,步骤简单,操作方便,所得流苏石斛生根组培苗植株健壮,生长能力强,适于工厂化生产。
申请公布号 CN104304037B 申请公布日期 2016.07.06
申请号 CN201410674716.X 申请日期 2014.11.21
申请人 广西中医药大学 发明人 霍丽妮;苏钛;陈睿;李培源;苏炜;马静
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 代理人 靳浩
主权项 一种流苏石斛种子组织培养快速繁殖方法,其特征在于,取流苏石斛种子作为材料进行离体诱导培养,获取流苏石斛的组织培养苗,所述的流苏石斛种子组织培养快速繁殖方法包括以下步骤:步骤一、将预处理的流苏石斛种子播种于诱导培养基上,培养7‑15天,得到流苏石斛小芽,其中,所述诱导培养基为:以MS‑H为基本培养基,加入0.5‑3.0mg/L吲哚乙酸、1.0‑5.0mg/L萘乙酸、0.1‑1.0mg/L噻苯隆、25‑40g/L蔗糖及3.0‑5.0g/L琼脂,并调整诱导培养基的pH值为5.6‑6.0;步骤二、将流苏石斛小芽置于继代培养基中,培养30‑40天,获得流苏石斛组培分化苗,其中,所述继代培养基为:以MS为基本培养基,加入0.2‑2.0mg/L激动素、2.0‑4.0mg/L 6‑苄氨基嘌呤、1.0‑4.0mg/L萘乙酸、0.5‑3.0mg/L吲哚丙酸、0.1‑2.0mg/L噻苯隆、25‑40g/L蔗糖及3.0‑5.0g/L琼脂,并调整继代培养基的pH值为5.6‑6.0;步骤三、将流苏石斛组培分化苗移栽至生根培养基中,培养30‑40天后,转移至自然光下照射培养40‑50天,获得流苏石斛生根组培苗;其中,所述生根培养基为:以1/2MS为基本培养基,加入5‑20%香蕉,0.1‑4.0mg/L萘乙酸、2.0‑4.0mg/L 6‑苄氨基嘌呤、2‑5%蔗糖及0.2‑0.5%活性炭,并调整生根培养基的pH值为5.8‑6.2;步骤四、将流苏石斛生根组培苗移栽至苗床上,所述的苗床基质为:20‑30树皮、10‑20杂木、20‑30蛭石及10‑15珍珠岩,待流苏石斛小苗生长稳定,移栽至大棚。
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