从植物甾醇水相发酵液中提取4-雄烯二酮的方法和工艺

摘要

本发明提供了一种从植物甾醇水相发酵液中提取4-雄烯二酮的方法和工艺。所述方法包括：采用植物甾醇为原料进行微生物发酵生成4-雄烯二酮；将发酵结束后的发酵液通过离心机进行液固分离，提取湿固体物料；在所述湿固体物料中加入丙酮-纯水的混合溶剂，在升温至40-60℃的条件下持续搅拌60-90分钟后，在40℃以上的温度条件下进行固液分离；对固液分离后得到的溶液进行结晶处理；对结晶后的物料进行离心得到4-雄烯二酮的粗品，对所述粗品进行精制得到4-雄烯二酮成品。本发明可以减少4-雄烯二酮产品中的杂质，简化提取精制的过程。

主权项

一种从植物甾醇水相发酵液中提取4‑雄烯二酮的方法，其特征在于，包括：采用植物甾醇为原料进行微生物发酵生成4‑雄烯二酮；将发酵结束后的发酵液通过离心机进行液固分离，提取湿固体物料；在所述湿固体物料中加入丙酮‑纯水的混合溶剂，在升温至40‑60℃的条件下持续搅拌60‑90分钟后，在40℃以上的温度条件下进行固液分离，其中，每千克湿固体物料加入4升所述混合溶剂，所述混合溶剂中丙酮的比例为70～80％；对固液分离后得到的溶液进行结晶处理，所述结晶处理包括：将所述溶液升温至40‑60℃，使所述溶液中包含的4‑雄烯二酮全部溶解，对所述溶液逐渐降温至0‑10℃后保温0.5‑2.0小时，降温速度为每小时5～7℃，所述结晶的过程中持续搅拌，搅拌的速度为15～25r/m i n；对结晶后的物料进行离心得到4‑雄烯二酮的粗品，对所述粗品进行精制得到4‑雄烯二酮成品；其中，对所述粗品进行精制得到4‑雄烯二酮成品的步骤包括：在所述粗品中按照每升丙酮溶解180g粗品的比例加入丙酮；采用80℃的水浴进行升温，升温至40‑60℃后保温一小时，缓慢降温至0‑10℃时停止降温，保温0.5‑2.0小时后进行离心，将离心后的固相作为4‑雄烯二酮成品。