发明名称 |
一种N’-(2-(1H-吲哚-3-基)乙酰基)芳酰肼类化合物及其制备方法和用途 |
摘要 |
本发明提供了一种N'‑(2‑(1H‑吲哚‑3‑基)乙酰基)芳酰肼类化合物及其制备方法和用途,所述N'‑(2‑(1H‑吲哚‑3‑基)乙酰基)芳酰肼类化合物具有式I所示结构,其对HCV病毒具有明显的抑制作用,抗HCV病毒治疗指数高于现临床药物干扰素α‑1b(IFNα‑1b)和利巴韦林(Ribavirin),可作为抗HCV药物候选物,并且本发明的制备方法简单、产率高,适用于工业生产。 |
申请公布号 |
CN105732468A |
申请公布日期 |
2016.07.06 |
申请号 |
CN201610213100.1 |
申请日期 |
2016.04.07 |
申请人 |
昆明理工大学;云南大学 |
发明人 |
夏雪山;何严萍;冯悦;范孟然;高凤萍;张玉芳;李聪 |
分类号 |
C07D209/18(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
主分类号 |
C07D209/18(2006.01)I |
代理机构 |
北京品源专利代理有限公司 11332 |
代理人 |
巩克栋;侯潇潇 |
主权项 |
一种N'‑(2‑(1H‑吲哚‑3‑基)乙酰基)芳酰肼类化合物,其特征在于,其具有式I所示结构:<img file="FDA0000959608800000011.GIF" wi="542" he="335" />式I中,n=0、1或2;R为取代的或未取代的苯环、取代的或未取代的萘环、取代的或未取代的蒽环、取代的或未取代的呋喃环、取代的或未取代的联苯基、<img file="FDA0000959608800000012.GIF" wi="1506" he="183" />中的任意一种,所述苯环、萘环、蒽环、呋喃环和联苯基的取代基独立地选自卤素、羟基、硝基、三氟甲基、C1‑C10烷基或C1‑C10烷氧基中的任意一种或至少两种的组合。 |
地址 |
650500 云南省昆明市呈贡大学城景明南路727号 |