一种泰地罗新脂质体及其制备方法

摘要

本发明属于兽药制剂技术领域，公开一种泰地罗新脂质体及其制备方法。包含下列重量份的组分：磷脂5-10份、胆固醇0.5-2份、泰地罗新1-2份、乳化剂0.5-100份。本发明还提供上述泰地罗新脂质体的制备方法，比如注入法、超声分散法、逆相蒸发法或薄膜分散法。本发明的产品粒径在80～500nm之间，使得泰地罗新具有更佳的光和常温稳定性。而且本发明的脂质体，特别是通过薄膜分散法制备的产品具有较好的包封率；另外，本发明通过将药物泰地罗新包裹进具有特定组分的脂质体中，脂质体与生物膜具有更好的粘附性，药物不易流失，使药物在局部维持较高的浓度，提高泰地罗新的药物浓度及生物利用度，从而有效地增强抗菌效果，并由于药物滞留量的增加而延长了药物的作用时间。

主权项

一种泰地罗新脂质体，其特征在于按下述方法制备获得：将总共为5mg、重量比20:1的大豆卵磷脂与合成磷脂酰丝氨酸和0.5mg胆固醇、0.21mg的维生素E溶于氯仿中，于40℃的水浴中通过旋转蒸发成膜；将100mg吐温80溶于pH6.5的PBS缓冲液2ml中，再将泰地罗新1mg溶于该缓冲溶液中；将制得的溶液加入上述膜中，振荡分散后搅拌匀化1小时，得脂质体混悬液；最后在脂质体混悬液中加入占大豆卵磷脂、合成磷脂酰丝氨酸和胆固醇总重量0.1%的硫代硫酸钠。