发明名称 P2X<sub>4</sub>受体拮抗剂
摘要 下面的通式(II)(式中,R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>可以相同或不同,表示氢原子、碳原子数1~8的烷基,R<sup>13</sup>表示氢原子、碳原子数1~8的烷基,R<sup>14</sup>表示氢原子、碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷基、被羟基取代的碳原子数1~8的烷基、卤素原子、羟基、硝基、氰基、氨基、碳原子数1~8的烷基氨基、可以具有取代基的苯磺酰基氨基或可以具有取代基的杂环基等,并且式(7)表示萘环、四氢萘环或茚满环)所示的化合物或其在药理学上容许的盐作为P2X<sub>4</sub>受体拮抗剂使用。<img file="709297dest_path_image001.GIF" wi="254" he="285" />
申请公布号 CN103237794B 申请公布日期 2016.07.06
申请号 CN201180046892.3 申请日期 2011.07.27
申请人 日本化学医药株式会社 发明人 潮田胜俊;佐久间诏悟;天童温;今井利安;井上和秀
分类号 C07D241/44(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I 主分类号 C07D241/44(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 蔡晓菡;孟慧岚
主权项 下面的通式(I)所示的化合物或其在药理学上容许的盐,<img file="FDA0000881628010000011.GIF" wi="752" he="911" />式中,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>可以相同或不同,表示氢原子、碳原子数1~8的烷基、或卤素原子,R<sup>3</sup>表示氢原子、或碳原子数1~8的烷基,R<sup>4</sup>表示氢原子、碳原子数1~8的烷基、碳原子数2~8的烯基、碳原子数1~8的烷氧基、被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷基、被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷氧基、被羟基取代的碳原子数1~8的烷基、卤素原子、羟基、硝基、氰基、氨基、碳原子数1~8的烷基氨基、被1~5个卤素原子取代的碳原子数1~5的烷基氨基、碳原子数2~8的二烷基氨基、碳原子数2~8的酰基氨基、被1~3个卤素原子取代的碳原子数2~8的酰基氨基、碳原子数1~8的烷基磺酰基氨基、可具有选自碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、卤素原子和硝基中的基团作为取代基的苯磺酰基氨基、羧基、碳原子数2~8的酰基、烷氧基部分的碳原子数为1~8的烷氧基羰基、氨基甲酰基、碳原子数1~8的烷硫基、碳原子数1~8的烷基亚硫酰基、碳原子数1~8的烷基磺酰基、氨磺酰基、或可具有选自碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷基、被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷氧基、卤素原子、羟基、硝基、氰基、氨基、碳原子数1~8的烷基氨基和碳原子数2~8的二烷基氨基中的基团作为取代基的四唑基、或噁二唑基,<img file="FDA0000881628010000021.GIF" wi="368" he="372" />表示在苯环的1和2的位置上缩环的6元的碳环,并且<img file="FDA0000881628010000022.GIF" wi="266" he="262" />表示苯环。
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