2-取代-3-芳基甲酮-6-(5-甲基-2-苯基-4-乙氧基恶唑)苯并呋喃化合物

摘要

本发明涉及一种2-取代-3-芳基甲酮-6-(5-甲基-2-苯基-4-乙氧基恶唑)苯并呋喃化合物；所述2-取代-3-芳基甲酮-6-(5-甲基-2-苯基-4-乙氧基恶唑)苯并呋喃化合物结构式为：与现有技术相比，本发明以3-甲酮取代基苯并呋喃为芳环中心，在苯并呋喃的6位引入(5-甲基-2-苯基噁唑-4-基)乙氧基，得到新型的化合物，并建立和优化化合物的制备方法，并对制备的新型化合物进行抑菌筛选实验，通过初步体外抑菌试验确认所制备的部分新化合物具有优秀广谱的抑菌活性，可以用于制备新型抑菌药物。

主权项

一种6‑(5‑甲基‑2‑取代苯基‑4‑乙氧基恶唑)苯并呋喃化合物在制备用于抑制微生物的生物活性的药物中的用途，其特征在于，所述苯并呋喃化合物的结构式为式(Ⅷ)所示的结构：其中，R₁₅为式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的结构：所述R₁₅为式(Ⅰ)所示的结构时，Z为O，R₆为氢或C₁‑C₅的烷基；R₁₅为式(Ⅱ)所示的结构时，R₇为氢、羟基、烷氧基或醛基；R₁₆为氢、醛基或式(Ⅹ)、式(Ⅺ)、式(Ⅻ)中任一种所示的结构：R₁₇为氢，R₁₈为氢；所述抑制微生物的生物活性具体为抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、绿脓杆菌中的一种或几种的生物活性。