| 发明名称 | 用于制备4-烷基-3-甲烯基丁基羧酸酯的方法 | ||
| 摘要 | 提供一种简单、选择性且高效的制备诸如7-甲基-3-甲烯基-7-辛烯基丙酸酯之类的4-烷基-3-甲烯基丁基羧酸酯。更具体地，提供例如一种制备4-烷基-3-甲烯基丁基羧酸酯化合物，包括：使1-(2-卤代乙基)环丙基磺酸酯化合物(1)进行酰氧基化以得到1-(2-酰氧基乙基)环丙基磺酸酯化合物(2)的酰氧基化步骤，使化合物(2)进行涉及环丙基-烯丙基重排的卤化以得到3-卤代甲基-3-丁烯基羧酸酯化合物(3)的卤化步骤，以及使化合物(3)与有机金属试剂(4)进行偶联反应以得到4-烷基-3-甲烯基丁基羧酸酯化合物(5)的偶联步骤。<img file="DDA0000891076800000011.GIF" wi="1917" he="238" /> | ||
| 申请公布号 | CN105732382A | 申请公布日期 | 2016.07.06 |
| 申请号 | CN201510998648.7 | 申请日期 | 2015.12.25 |
| 申请人 | 信越化学工业株式会社 | 发明人 | 金生刚;石桥尚树;长江祐辅 |
| 分类号 | C07C69/24(2006.01)I;C07C67/293(2006.01)I;C07C309/66(2006.01)I;C07C309/73(2006.01)I | 主分类号 | C07C69/24(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市隆安律师事务所 11323 | 代理人 | 权鲜枝 |
| 主权项 | 制备4‑烷基‑3‑甲烯基丁基羧酸酯化合物的方法，所述方法包括：酰氧基化步骤，使通式(1)表示的1‑(2‑卤代乙基)环丙基磺酸酯化合物：<img file="FDA0000891076780000011.GIF" wi="393" he="252" />其中X<sup>1</sup>表示卤原子以及Z表示具有1至10个碳原子和任选包含一或多个不饱和键的一价烃基，进行酰氧基化，以得到通式(2)表示的1‑(2‑酰氧基乙基)环丙基磺酸酯化合物：<img file="FDA0000891076780000012.GIF" wi="421" he="251" />其中R<sup>1</sup>表示具有1至10个碳原子和任选包含一或多个不饱和键的一价烃基，卤化步骤，使所述1‑(2‑酰氧基乙基)环丙基磺酸酯化合物(2)进行涉及环丙基‑烯丙基重排的卤化，以得到通式(3)表示的3‑卤代甲基‑3‑丁烯基羧酸酯化合物：<img file="FDA0000891076780000013.GIF" wi="379" he="245" />其中X<sup>2</sup>表示卤原子，其可与X<sup>1</sup>相同或不同，以及偶联步骤，使所述3‑卤代甲基‑3‑丁烯基羧酸酯化合物(3)与通式(4)表示的有机金属试剂进行偶联反应：<img file="FDA0000891076780000014.GIF" wi="130" he="165" />其中R<sup>2</sup>表示具有1至10个碳原子和任选包含一或多个不饱和键的一价烃基，所述R<sup>2</sup>可与R<sup>1</sup>相同或不同，以及M表示阳离子部分，以得到式(5)表示的4‑烷基‑3‑甲烯基丁基羧酸酯化合物：<img file="FDA0000891076780000021.GIF" wi="582" he="302" /> | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||