发明名称 HIB综合培养基、B型流感嗜血杆菌结合疫苗及其制备方法
摘要 HIB综合培养基、B型流感嗜血杆菌结合疫苗及其制备方法,涉及疫苗生产制备工艺领域,解决了b型流感嗜血杆菌结合疫苗含有血源性成分且易发生过敏反应,不稳定且成本高,核酸、蛋白、内毒素含量高的问题。本发明的HIB综合培养基中各成分及其终浓度(g/l)为:酵母浸出粉5~15,葡萄糖5~15,MgCl<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O 1~3,β-辅酶A 0.01~0.03,氯化血红素0.005~0.02,Na<sub>2</sub>HPO<sub>4</sub>·12H<sub>2</sub>O 22~32,NaH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O 2~5。该培养基不含有血源性成分和大分子过敏原性成分,使得菌种传代更稳定,安全可靠,所制备的B型流感嗜血杆菌结合疫苗内毒素含量低、稳定性好,安全有效。
申请公布号 CN105199998B 申请公布日期 2016.06.29
申请号 CN201510741468.0 申请日期 2015.11.04
申请人 长春长生生物科技有限责任公司 发明人 李新旺;毛倩;孙惠君;许一;鞠长军;段琼;王云非;李雪娇;孙婷婷;于莉莉
分类号 C12N1/20(2006.01)I;A61K39/102(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;C12R1/21(2006.01)N 主分类号 C12N1/20(2006.01)I
代理机构 长春菁华专利商标代理事务所 22210 代理人 于晓庆
主权项 HIB综合培养基,其特征在于,该培养基中各成分及其终浓度为:酵母浸出粉 5~15g/l,葡萄糖 5~15g/l,MgCl<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O 1~3g/l,β‑辅酶A 0.01~0.03g/l,氯化血红素 0.005~0.02g/l,Na<sub>2</sub>HPO<sub>4</sub>·12H<sub>2</sub>O 22~32g/l,NaH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O 2~5g/l;该培养基不含有血源性成分和大分子过敏原性成分。
地址 130103 吉林省长春市高新区越达路1615号