| 发明名称 | 制备4-氨基-5-联苯-4-基-2-羟甲基-2-甲基-戊酸化合物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供制备可用于制备式(IV)化合物或其互变异构体或盐的中间物的方法：<img file="DDA0000554933310000011.GIF" wi="730" he="567" />其中R<sup>1</sup>到R<sup>5</sup>、a、b、X和P<sup>2</sup>如本说明书中所定义。 | ||
| 申请公布号 | CN104125952B | 申请公布日期 | 2016.06.29 |
| 申请号 | CN201380009779.7 | 申请日期 | 2013.02.14 |
| 申请人 | 施万生物制药研发IP有限责任公司 | 发明人 | 米罗斯拉夫·拉普塔 |
| 分类号 | C07D317/34(2006.01)I;C07D319/06(2006.01)I;C07D249/10(2006.01)I;C07C233/46(2006.01)I;C07D207/263(2006.01)I;C07D207/277(2006.01)I | 主分类号 | C07D317/34(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人 | 路勇 |
| 主权项 | 一种制备式I化合物或其盐的方法，<img file="FDA0000847903330000011.GIF" wi="885" he="638" />其中a为0或1；R<sup>4</sup>选自卤基、‑CH<sub>3</sub>、‑CF<sub>3</sub>和‑CN；b为0或1到3的整数；且每一R<sup>5</sup>独立地选自卤基、‑OH、‑CH<sub>3</sub>、‑OCH<sub>3</sub>和‑CF<sub>3</sub>；所述方法包含以下步骤：使式(1)化合物<img file="FDA0000847903330000012.GIF" wi="884" he="624" />在醚溶剂中再浆化以形成式I化合物或其盐，其中所述醚溶剂选自环戊基甲醚、二叔丁醚、二乙醚、二甘醇二甲醚、二异丙醚、二甲氧基乙烷、二甲氧基甲烷、1，4‑二恶烷、乙基叔丁醚、甲氧基乙烷、甲基叔丁醚、2‑甲基四氢呋喃、吗啉、四氢呋喃、四氢哌喃或其组合。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||