发明名称 吡啶酮衍生物以及含有吡啶酮衍生物的药物
摘要 通式(I):<img file="DDA0000516855950000011.GIF" wi="766" he="302" />(式中,环A、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>及R<sup>4</sup>为特定基团)所示的吡啶酮衍生物或其盐;或者含有所述吡啶酮衍生物或其盐作为有效成分的药物。
申请公布号 CN103987706B 申请公布日期 2016.06.29
申请号 CN201280060275.3 申请日期 2012.12.07
申请人 科研制药株式会社 发明人 龟井准乏;住川荣健;上村大护;藤堂慎吾;山田拓也;德冈正大
分类号 C07D401/06(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P21/00(2006.01)I;A61P21/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I 主分类号 C07D401/06(2006.01)I
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人 侯莉
主权项 通式(I)所示的吡啶酮衍生物或其盐,<img file="FDA0000872100110000011.GIF" wi="828" he="403" />式中,环A是苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、苯并呋喃基、苯并噻吩基或下述通式(a)表示的基团:<img file="FDA0000872100110000012.GIF" wi="574" he="263" />式中,Z<sup>1</sup>和Z<sup>2</sup>分别独立地表示‑CH<sub>2</sub>‑或‑O‑,n<sup>1</sup>表示1~3的整数,R<sup>1</sup>表示氢原子、卤素原子、羟基、氰基、C1~C6卤代烷基、C1~C6烷基、可以被卤素原子取代的C1~C6烷氧基、C3~C7环烷基、可以被卤素原子或C1~C6烷氧基取代的苯基、可以被卤素原子取代的苄基、可以被卤素原子或C1~C6烷氧基取代的吡啶基、四唑基、可以被C1~C6烷基取代的异<img file="FDA0000872100110000014.GIF" wi="53" he="46" />唑基、C2~C6链烯基、C2~C6炔基、或‑J<sup>1</sup>‑X<sup>1</sup>‑R<sup>5</sup>,式中,J<sup>1</sup>表示单键、亚烷基、亚烯基或亚炔基,X<sup>1</sup>表示单键、氧原子、硫原子、SO<sub>2</sub>,R<sup>5</sup>表示氢原子、三氟甲基、可以被C1~C6烷氧基或二甲基氨基取代的C1~C6烷基、C3~C7环烷基、下述通式(b)表示的基团、<img file="FDA0000872100110000013.GIF" wi="470" he="279" />式中,n<sup>2</sup>表示1~3的整数,n<sup>3</sup>表示0~3的整数,可以被C1~C6烷基或卤素原子或C1~C6烷氧基或三氟甲基取代的苯基、可以被卤素原子取代的苄基、可以被卤素原子或C1~C6烷氧基取代的吡啶基,R<sup>2</sup>表示氢原子、卤素原子、氰基、C1~C6卤代烷基、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基,R<sup>3</sup>表示氢原子、卤素原子或C1~C6烷基,R<sup>4</sup>表示氢原子、卤素原子、C1~C6卤代烷基、C1~C6烷氧基、羟甲基、C1~C6烷基或C2~C6链烯基。
地址 日本东京