发明名称 新型杂环化合物
摘要 本发明涉及通式(I)的新型GPR 40激动剂、其互变异构形式、其立体异构体、其药用盐、包含它们的药物组合物、用于制备它们的方法、这些化合物在医药中的用途和在它们的制备中所涉及的中间体。<img file="DDA0000988131190000011.GIF" wi="1077" he="423" />
申请公布号 CN105722841A 申请公布日期 2016.06.29
申请号 CN201480061963.0 申请日期 2014.11.03
申请人 卡迪拉保健有限公司 发明人 R·C·德赛;B·斯里瓦斯塔瓦
分类号 C07D491/08(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/472(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;C07D215/06(2006.01)I;C07D215/20(2006.01)I;C07D217/04(2006.01)I;C07C229/14(2006.01)I 主分类号 C07D491/08(2006.01)I
代理机构 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 代理人 张永新
主权项 通式(I’)化合物<img file="FDA0000988131170000011.GIF" wi="947" he="495" />其互变异构形式、其立体异构体、其药用盐和包含它们的药物组合物,其中R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>在每次出现时各自独立地表示H、卤素、羟基、CN、NO<sub>2</sub>、CHO、COOH、CO、任选取代的选自以下的基团:烷基、烷氧基、巯基、亚砜基团、砜基团、酰基、NH<sub>2</sub>或任选取代的NHCO‑直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳烷基或基团OR、C(O)OR、C(O)R和SO<sub>2</sub>R,其中‘R’在每次出现时独立地表示任选取代的选自以下的基团:H、直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳烷基;‘A’选自3‑7元部分饱和、不饱和或饱和环,其进一步具有一个或多于一个的选自O、S或N的杂原子;‘E’和‘D’各自独立地为氮或碳;‘F’选自C、N或O;‘n’、‘r’和‘s’各自独立地表示0至6的整数;R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>各自独立选自(C<sub>2</sub>‑C<sub>4</sub>)炔、腈基团或环烷基;或R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>与其所连接的碳原子组合形成3‑7元环,该环任选地进一步具有一个或多于一个的选自S、N或O的杂原子。
地址 印度古吉拉特