发明名称 酸性染料,及其制备方法和应用
摘要 式(1)所示染料及其制备方法和应用;<img file="DDA0000977251920000011.GIF" wi="1854" he="1535" />
申请公布号 CN105705587A 申请公布日期 2016.06.22
申请号 CN201480059415.4 申请日期 2014.10.22
申请人 德司达染料分销有限公司 发明人 斯华慕鲁甘·瓦吉拉韦鲁
分类号 C09B35/56(2006.01)I;C09D11/037(2014.01)I;D21H21/28(2006.01)I 主分类号 C09B35/56(2006.01)I
代理机构 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人 王兵;俞慧
主权项 式(1)所示染料<img file="FDA0000977251900000011.GIF" wi="1678" he="1271" />其中R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>,R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>各自独立为氢,烷基,烷氧基,卤素,三氟甲基或SO3M,并且它们中的至少两个为SO3M,R<sup>9</sup>,R<sup>10</sup>,R<sup>11</sup>,R<sup>12</sup>各自独立为氢,烷基,取代的烷基,被一个或两个选自氧和硫组成的群组的杂原子间断的烷基链,烷氧基,取代的烷氧基,卤素,三氟甲基,环烷基,杂环烷基,氰基,酰氧基,烷基羰基,酰氨基,烷基磺酰基氨基,氨基,单烷基‑氨基,单环烷基‑氨基,二烷基‑氨基,二(环)烷基‑氨基,烷硫基,烷基磺酰基,烷氧基羰基,氨基甲酰基,氨基磺酰基,脲基,SO<sub>3</sub>M或烷基脲基,R<sup>13</sup>和R<sup>18</sup>各自独立为氰基,氨基甲酰基,取代的氨基甲酰基,烷氧基羰基,三氟甲基,羰基三氟甲基或卤素,R<sup>14</sup>和R<sup>19</sup>各自独立为氢,烷基,环烷基,三氟甲基,烷氧基,氰基,氨基甲酰基,烷氧基羰基,COOM,氨基,羟基,单环烷基‑氨基,单烷基‑氨基,二(环)烷基‑氨基,二烷基‑氨基,单芳基‑氨基,二芳基‑氨基,单环烷基单芳基‑氨基,单烷基单芳基‑氨基,烷硫基,芳硫基或为被一个或多个取代基取代的烷基,所述取代基选自由如下基团组成的群组:羟基,环烷基,杂芳基,杂环烷基,芳基,芳氧基,烷氧基,烷硫基,芳硫基,卤素,氰基,COOM,烷氧基羰基,酰氧基,氨基甲酰基,硝基,氨基,酰氨基,芳基羰基氨基,烷基磺酰基氨基,芳基磺酰基氨基,脲基,烷基脲基和苯基脲基,R<sup>15</sup>,R<sup>16</sup>,R<sup>17</sup>,R<sup>20</sup>,R<sup>21</sup>和R<sup>22</sup>各自独立为氢,烷基,羟烷基,烷氧基,烯基,环烷基,芳基,杂芳基,杂环烷基,氨基甲酰基,烷基脲基,苯基脲基,羟烷基磺酰烷基,氨基烷基,氨基羟基烷基,烷氧基烷基氨基烷基,硫代烷氧基烷基氨基烷基,氨基烷氧基烷基,氨基烷基硫代氧烷基,环烷基烷基,芳氧基烷基,芳基硫代氧烷基,杂芳基烷基,杂环烷基烷基或者被一个或多个选自氧和硫组成的群组的杂原子间断的烷基或者被一个或多个取代基取代的烷基,所述取代基选自由如下基团组成的群组:羟基,芳基,环烷基,烷氧基,硫代烷氧基,氨基,N‑单烷基‑氨基,N,N‑二烷基‑氨基,N‑单芳基‑氨基,N,N‑二芳基‑氨基,N‑烷基‑N‑芳基‑氨基,N‑单环烷基‑氨基,N,N‑二环烷基‑氨基,N‑单烷基‑N‑单环烷基‑氨基,N‑单芳基‑N‑单环烷基‑氨基,N‑酰氨基,N‑烷基磺酰基氨基,脲基,烷基脲基,苯基脲基,卤素,氰基,COOM,硝基,酰基,硫代酰基,烷基磺酰基,芳酰基,三氟甲基,杂芳基,杂环烷基,烷氧基羰基,烷氧基硫代羰基,酰氧基,芳酰氧基,氨基甲酰基,N‑单环烷基‑氨基甲酰基,N‑单烷基‑氨基甲酰基,N,N‑二环烷基‑氨基甲酰基,N,N‑二烷基‑氨基甲酰基,N‑单芳基‑氨基甲酰基,N,N‑二芳基‑氨基甲酰基,N‑单环烷基‑N‑单芳基‑氨基甲酰基,N‑单烷基‑N‑单芳基‑氨基甲酰基,氨基磺酰基,N‑单环烷基‑氨基磺酰基,N‑单烷基‑氨基磺酰基,N,N‑二环烷基‑氨基磺酰基,N,N‑二烷基‑氨基磺酰基,N‑单芳基‑氨基磺酰基,N,N‑二芳基‑氨基磺酰基,N‑单环烷基‑N‑单芳基‑氨基磺酰基,N‑单烷基‑N‑单芳基‑氨基磺酰基和SO<sub>3</sub>M或者被一个或多个选自氧和硫组成的群组的杂原子间断且被一个或多个取代基取代的烷基,所述取代基选自由如下基团组成的群组:羟基,芳基,环烷基,烷氧基,硫代烷氧基,氨基,N‑单烷基‑氨基,N,N‑二烷基‑氨基,N‑单芳基‑氨基,N,N‑二芳基‑氨基,N‑烷基‑N‑芳基‑氨基,N‑单环烷基‑氨基,N,N‑二环烷基‑氨基,N‑单烷基‑N‑单环烷基‑氨基,N‑单芳基‑N‑单环烷基‑氨基,N‑酰氨基,N‑烷基磺酰基氨基,脲基,烷基脲基,苯基脲基,卤素,氰基,COOM,硝基,酰基,硫代酰基,烷基磺酰基,芳酰基,三氟甲基,杂芳基,杂环烷基,烷氧基羰基,烷氧基硫代羰基,酰氧基,芳酰氧基,氨基甲酰基,N‑单环烷基‑氨基甲酰基,N‑单烷基‑氨基甲酰基,N,N‑二环烷基‑氨基甲酰基,N,N‑二烷基‑氨基甲酰基,N‑单芳基‑氨基甲酰基,N,N‑二芳基‑氨基甲酰基,N‑单环烷基‑N‑单芳基‑氨基甲酰基,N‑单烷基‑N‑单芳基‑氨基甲酰基,氨基磺酰基,N‑单环烷基‑氨基磺酰基,N‑单烷基‑氨基磺酰基,N,N‑二环烷基‑氨基磺酰基,N,N‑二烷基‑氨基磺酰基,N‑单芳基‑氨基磺酰基,N,N‑二芳基‑氨基磺酰基,N‑单环烷基‑N‑单芳基‑氨基磺酰基,N‑单烷基‑N‑单芳基‑氨基磺酰基和SO<sub>3</sub>M,M为氢,碱金属,铵,一当量的碱土金属或一价有机阳离子,式(1)所示染料具有2至6个磺酸基团并且其中在吡啶偶联基团上的具有非固定连接点的键是指,含取代基R<sup>15</sup>和R<sup>16</sup>的氨基,与‑OR<sup>17</sup>,分别可位于R<sup>13</sup>的邻位或对位,即,当含取代基R<sup>15</sup>和R<sup>16</sup>的氨基位于R<sup>13</sup>的邻位时,‑OR<sup>17</sup>位于R<sup>13</sup>的对位,反之亦然;并且这同样适用于含取代基R<sup>20</sup>和R<sup>21</sup>的氨基,与OR<sup>22</sup>,分别可位于R<sup>18</sup>的邻位或对位,即,当含取代基R<sup>20</sup>和R<sup>21</sup>的氨基位于R<sup>18</sup>的邻位时,–OR<sup>22</sup>位于R<sup>18</sup>的对位,反之亦然。
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