| 摘要 |
本发明涉及一种氧化制备2,3,5-三甲基苯醌的方法；其步骤包括：金属钴盐和含氰基的离子液体配位在有机溶剂中浸渍到活性炭载体，然后在惰性气体下，煅烧获得相应的碳氮材料负载型的催化剂；将制得的碳氮材料负载型催化剂和2,3,6-三甲基苯酚，在有机溶剂中，通入氧气为氧化剂，反应得到产物2,3,5-三甲基苯醌。本发明制备方法简单，催化剂具有好的活性及选择性，易于回收重复使用；本发明对环境无污染，具有环保的特点，非常适合于工业化生产。 |
| 主权项 |
一种氧化制备2,3,5‑三甲基苯醌的方法，其具体步骤如下：A.稳定的碳氮材料负载型钴催化剂的制备:将钴金属化合物溶解于有机溶剂中，加入含氰基离子液体，搅拌发生配位反应，然后加入载体，加热搅拌吸附，钴金属化合物与含氰基离子液体生成配合物吸附在载体上，然后蒸发干燥得到粉末，粉末随后在保护气氛下，在750‑850℃煅烧并保持1‑3h,得到碳氮材料负载型钴催化剂；其中钴金属化合物与含氰基离子液体的摩尔比为1：(2～4)；配位反应的温度为30‑40℃，时间为2～4h；吸附的温度为40～60℃，吸附时间为5～6h；B.2,3,5‑三甲基苯醌的制备:将步骤A制得的碳氮材料负载型催化剂和2,3,6‑三甲基苯酚，在有机溶剂中，通入氧气为氧化剂，反应15‑20h得到产物2,3,5‑三甲基苯醌。 |
