发明名称 一种抗生素NVP018中间体的分离纯化方法
摘要 本发明公开了一种抗生素NVP018中间体的分离纯化方法,通过在链霉菌接种至发酵培养基中进行发酵培养24h后,加入底物FS45并分批加入非极性大孔吸附树脂,而后将抗生素NVP018中间体从树脂中解吸出来并浓缩,之后采用硅胶柱层析法进行分离纯化,其中所采用的洗脱液为二氯甲烷-甲醇,并进行梯度洗脱。通过本发明的分离纯化方法,可分离得到纯度达92%以上的HS457,且其纯度在85%以上的收率可达70%,HS457的总回收率可达93%;同时采用该方法还可将HS496分离纯化,得到纯度最高达95%以上的HS496,其纯度在85%以上的收率可达70%,总回收率可达95%,且通过本发明的方法还可得到收率为50%的固体粉末状的HS496。
申请公布号 CN105695541A 申请公布日期 2016.06.22
申请号 CN201610133971.2 申请日期 2016.03.10
申请人 苏州华赛生物工程技术有限公司;苏州汉酶生物技术有限公司 发明人 王欣彤;胡志浩;蔡昌银;刘斌
分类号 C12P21/02(2006.01)I;C07K5/062(2006.01)I;C07K1/16(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;C12R1/465(2006.01)N 主分类号 C12P21/02(2006.01)I
代理机构 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人 孙仿卫
主权项 一种抗生素NVP018中间体的分离纯化方法,其特征在于,包括如下步骤:1)在链霉菌接种至发酵培养基中进行发酵培养24h后,加入底物FS45并分批加入非极性大孔吸附树脂,底物终浓度控制在1.5~2.5mM/L,待发酵结束后,将所述树脂从发酵液中分离;2)采用pH为2.0~3.0的酸性溶液对所述树脂进行冲洗过滤,去除杂质,而后用等质量的乙腈溶液对所述树脂进行多次洗脱,合并洗脱液并进行浓缩得到第一浓缩液;3)调节所述第一浓缩液的pH至5.5~6.5,采用等体积的乙酸乙酯对所述第一浓缩液进行萃取、过滤,合并萃取液,减压浓缩得第二浓缩液;4)硅胶柱层析纯化:41)将所述第二浓缩液经环己烷处理分层,下层料液通过二氯甲烷溶解,得到上柱样品;42)将硅胶通过二氯甲烷浸泡过夜后,匀浆湿法装柱,上样后,采用二氯甲烷‑甲醇梯度洗脱,合并洗脱液并浓缩,HPLC检测跟踪,分别收集NVP018中间体HS457、HS496的粗品;其中,所述的FS45结构式为:<img file="FDA0000938230270000011.GIF" wi="621" he="279" />所述的NVP018的结构式为:<img file="FDA0000938230270000012.GIF" wi="822" he="542" />所述HS457的结构式为:<img file="FDA0000938230270000021.GIF" wi="942" he="435" />所述HS496的结构式为:<img file="FDA0000938230270000022.GIF" wi="999" he="468" />
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