用于制备3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺的方法

摘要

本发明涉及用于制备3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺（下面称为异佛尔酮二胺或缩写为IPDA）的改进方法，该方法通过如下方式实施：I. 通过以丙酮作为进料物的催化羟醛缩合制备异佛尔酮，II.异佛尔酮与HCN反应以形成异佛尔酮腈(IPN，3-氰基-3,5,5-三甲基环己酮）；III.3-氰基-3,5,5-三甲基环己酮(下面称为异佛尔酮腈或缩写为IPN)的催化氢化和/或催化还原胺化（亦称为胺化氢化）形成异佛尔酮二胺。

主权项

用于制备3‑氨甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺的方法，该方法通过如下方式实施：I.通过以丙酮作为进料物的催化羟醛缩合制备异佛尔酮，后处理反应产物，水解有价值料流并将其分离为有机级分和含水级分，从该有机级分获得异佛尔酮，蒸馏后处理该含水级分并将蒸馏后处理设备顶部的蒸气进一步输送至水解设备；II.使异佛尔酮与HCN发生碱催化反应，形成异佛尔酮腈；III.借助于异佛尔酮腈的催化氢化和催化还原胺化，在氨、氢和至少一种催化剂以及任选的溶剂或者溶剂混合物存在的情况下，制备异佛尔酮二胺，其中输送至所述氢化的反应混合物中的氰根离子浓度为200ppmw至5000ppmw，基于所用的异佛尔酮腈;且，在步骤III中，所述氰根离子浓度‑通过有针对性地计量添加HCN或氰化物盐，‑通过使用氰根离子浓度为200ppmw至5000ppmw 的异佛尔酮腈品质来调节；和/或‑在步骤III中，所述氰根离子浓度的调节以如下方式实现：在亚胺化阶段中使异佛尔酮腈有针对性地分解回去。