| 发明名称 | 头孢克洛及其合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种头孢克洛及其合成方法。头孢克洛的合成方法包括，在酶存在的情况下，7·A C C A与D·苯甘氨酸甲酯盐衍生物形成反应混合液进行反应生成头孢克洛，其中，在反应混合液中加入头孢克洛晶种，晶种需在反应生成的头孢克洛析出前加入。该方法提高了反应效率、缩短了合成周期、提高7·A C C A的转化率，并提高了所得头孢克洛的纯度。 | ||
| 申请公布号 | CN103757085B | 申请公布日期 | 2016.06.15 |
| 申请号 | CN201310629212.1 | 申请日期 | 2013.11.28 |
| 申请人 | 湖南福来格生物技术有限公司 | 发明人 | 许岗;曾红宇;易杰 |
| 分类号 | C12P35/04(2006.01)I;C07D501/59(2006.01)I | 主分类号 | C12P35/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 武汉智权专利代理事务所(特殊普通合伙) 42225 | 代理人 | 彭程程;沈林华 |
| 主权项 | 一种头孢克洛合成方法，在酶存在的情况下，7‑氨基‑3‑氯头孢烷酸与D‑苯甘氨酸甲酯盐衍生物形成反应混合液进行反应生成头孢克洛，其特征在于，在所述头孢克洛析出之前，以纯度大于50％的头孢克洛作为晶种加入到所述反应混合液中。 | ||
| 地址 | 410100 湖南省长沙市经济技术开发区漓湘西路7号 | ||