| 发明名称 | PHF14基因敲除合并急性肾损伤及损伤后肾纤维化动物模型的建立方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及动物模型技术领域，具体地说，是一种PHF14基因敲除合并急性肾损伤及损伤后肾纤维化动物模型的建立方法。本发明建立了一种成年条件PHF14基因敲除的基因背景下的肾损伤后纤维化模型，为研究PHF14基因在纤维化疾病中的作用提供必备条件；与现有制作PHF14敲除的模型相比，本发明的PHF14条件敲除不会造成胚胎致死性，在成年期tamoxifen诱导敲除PHF14经验证不会造成致死后果，与未敲除组相比，敲除组肺，肝，肾无显著病变，这保证了后续急性肾损伤模型制作不受系统性疾病状态的干扰，可以单独研究该基因缺陷在肾纤维化发病机制中的作用。 | ||
| 申请公布号 | CN105664179A | 申请公布日期 | 2016.06.15 |
| 申请号 | CN201610017782.9 | 申请日期 | 2016.01.12 |
| 申请人 | 中国人民解放军第二军医大学 | 发明人 | 毛志国;杨博;陈思秀;陈正军 |
| 分类号 | A61K49/00(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A01K67/02(2006.01)I | 主分类号 | A61K49/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人 | 赵青 |
| 主权项 | 一种PHF14基因敲除合并急性肾损伤及损伤后肾纤维化动物模型的建立方法，其特征在于，包括以下步骤：A、phf14lox+/+小鼠与tamoxifen诱导Cre表达小鼠杂交，子一代筛选phf14lox+/‑；Cre+小鼠；B、将步骤A得到的phf14lox+/‑；Cre+小鼠进行自交，子二代中筛选出phf14lox+/+；Cre+小鼠；C、将步骤C得到的phf14lox+/+；Cre+小鼠饲养至8‑12周，接受连续5天tamoxifen腹腔注射给药，剂量3mg/40g体重，溶媒玉米油，tamoxifen在玉米油中的终浓度为7.5mg/mL；D、第6天给予叶酸溶液腹腔注射，剂量250mg/kg体重，即得所述的急性肾损伤及损伤后小管间质纤维化动物模型。 | ||
| 地址 | 200433 上海市杨浦区翔殷路800号 | ||