发明名称 一种3,3-二取代吲哚酮类化合物的制备方法
摘要 本发明涉及一种3,3-二取代吲哚酮类化合物的合成方法,在12W的蓝色LED灯照射下,以N-芳基丙烯酰胺类化合物和溴代丙二酸二乙酯为底物,以价格低廉、易处理、对环境无污染的EosinY作为可见光催化剂,在加入三乙胺和无机碱的条件下室温空气中反应24h便制得了一系列包含丙二酰基的吲哚酮类化合物。与现有技术相比,本发明制备出各种含有丙二酰基的吲哚酮类化合物,且反应条件温和,避免了金属络合物催化剂的使用,具有经济和绿色环保的特点。
申请公布号 CN105669522A 申请公布日期 2016.06.15
申请号 CN201610130838.1 申请日期 2016.03.09
申请人 同济大学 发明人 田文艳;张荣华;徐松;梁中卫;孙德立;蔡雨国
分类号 C07D209/34(2006.01)I;C07D209/60(2006.01)I 主分类号 C07D209/34(2006.01)I
代理机构 上海正旦专利代理有限公司 31200 代理人 张磊
主权项 一种3,3‑二取代吲哚酮类化合物的制备方法,其特征在于,所述3,3‑二取代吲哚酮类化合物具有如下的分子式:<img file="453121dest_path_image002.GIF" wi="298" he="190" />其中:R<sub>1</sub>选自H原子到直链烷基供电子基团或三氟甲基、硝基拉电子基团,或F、Cl、Br卤素基团中任一种;R<sub>2</sub>选自H原子、直链烷基或芳基中任一种;具体操作步骤如下:在有机反应溶剂中,以N‑芳基丙烯酰胺类化合物和溴代丙二酸二乙酯为反应底物,加入催化剂Eosin Y、三乙胺和碱,在12W蓝色LED灯照射下,于空气中室温下反应24h,检测反应完全后,水洗处理,萃取,干燥后再减压除去有机溶剂,产物经过柱色谱的方法分离得到;其中:N‑芳基丙烯酰胺类化合物、溴丙二酸二乙酯、Eosin Y、三乙胺和无机碱的摩尔比为1:2:0.02:0.4:2。
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