| 发明名称 | 在肺癌中检测出的新型融合基因 | ||
| 摘要 | 一种作为癌的责任突变(驱动突变)的基因融合的检测方法，包括检测来自患有癌的被检测者的分离得到的试样中的EZR-ERBB4融合多核苷酸、KIAA1468-RET融合多核苷酸、TRIM24-BRAF融合多核苷酸、CD74-NRG1融合多核苷酸或者SLC3A2-NRG1融合多核苷酸中的任一种融合多核苷酸或者由其编码的多肽的工序。 | ||
| 申请公布号 | CN105658814A | 申请公布日期 | 2016.06.08 |
| 申请号 | CN201480057037.6 | 申请日期 | 2014.08.20 |
| 申请人 | 日本国立癌症研究中心;国立研究开发法人国立国际医疗研究中心;LSIP基金运营联合公司 | 发明人 | 河野隆志;茑幸治;安田和基 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/574(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人 | 龙淳 |
| 主权项 | 一种作为癌的责任突变(驱动突变)的基因融合的检测方法，其特征在于，包括：检测来自患有癌的被检测者的分离得到的试样中的下述(a)～(e)中的任一种融合多核苷酸或者由其编码的多肽的工序：(a)EZR‑ERBB4融合多核苷酸，编码包括EZR的卷曲螺旋结构域的全部或者一部分和ERBB4的激酶结构域并且具有激酶活性的多肽的多核苷酸；(b)KIAA1468‑RET融合多核苷酸，编码包括KIAA1468的卷曲螺旋结构域的全部或者一部分和RET的激酶结构域并且具有激酶活性的多肽的多核苷酸；(c)TRIM24‑BRAF融合多核苷酸，编码包括BRAF的激酶结构域并且具有激酶活性的多肽的多核苷酸；(d)CD74‑NRG1融合多核苷酸，编码包括CD74的跨膜结构域和NRG1的EGF结构域并且具有增强细胞内信号转导的活性的多肽的多核苷酸；以及(e)SLC3A2‑NRG1融合多核苷酸，编码包括SLC3A2的跨膜结构域和NRG1的EGF结构域并且具有增强细胞内信号转导的活性的多肽的多核苷酸。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||