发明名称 取代唑类五元杂环衍生物及其溶剂热一锅合成法与应用
摘要 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一系列取代唑类五元杂环衍生物及其溶剂热一锅合成方法。本发明采用溶剂热一锅合成法制备目标物,反应时间短,溶剂在密闭体系内不易挥发,可回收利用,有效降低了生产成本,具有节能环保的优点,并且操作简单,收率较高,制备得到的取代唑类五元杂环衍生物具有很好的抗菌生物活性,而且具有优良的电子传导性、荧光和紫外等光物理性能,因此具有非常大的开发应用价值。
申请公布号 CN105646386A 申请公布日期 2016.06.08
申请号 CN201610058287.2 申请日期 2016.01.28
申请人 中南民族大学 发明人 陈连清;万子露;牛雄雷
分类号 C07D263/32(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D263/57(2006.01)I;C07D263/34(2006.01)I;C07D277/22(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D277/60(2006.01)I;C07D285/12(2006.01)I;C07D277/56(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;C07D249/08(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I 主分类号 C07D263/32(2006.01)I
代理机构 武汉宇晨专利事务所 42001 代理人 余晓雪;王敏锋
主权项 一种取代唑类五元杂环衍生物,其结构式如通式(A)所示:<img file="FDA0000916841380000011.GIF" wi="412" he="303" />其中,M为‑O‑、‑S‑或‑NH‑;当M为‑O‑时,所述通式(A)为如下结构式(Ⅱ)所示:<img file="FDA0000916841380000012.GIF" wi="413" he="303" />当M为‑S‑时,所述通式(A)为如下结构式(Ⅲ)所示:<img file="FDA0000916841380000013.GIF" wi="413" he="311" />当M为‑NH‑时,所述通式(A)为如下结构式(Ⅳ)所示:<img file="FDA0000916841380000014.GIF" wi="413" he="327" />所述结构式(A)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)中,X为‑CR<sub>3</sub>或者‑N=;所述结构式(A)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>各自独立选自以下基团中的任意一种:CH<sub>3</sub>‑、CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>‑、CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>‑、CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>‑、CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>‑、CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>CH<sub>2</sub>‑、CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>‑、CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>‑、ClCH<sub>2</sub>‑、ClCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>‑、Cl<sub>2</sub>CHCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>‑、Cl<sub>3</sub>CCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>‑、<img file="FDA0000916841380000021.GIF" wi="1094" he="318" /><img file="FDA0000916841380000022.GIF" wi="1897" he="1152" />R<sub>3</sub>选自以下基团中的任意一种:‑H、<img file="FDA0000916841380000023.GIF" wi="589" he="167" />取代或未取代的苯基;或者,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>组合如下:当X为‑CR<sub>3</sub>时,且当R<sub>1</sub>为取代或未取代的苯基时,R<sub>2</sub>与R<sub>3</sub>相连形成六元环结构。
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