发明名称 一种1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物的制备方法
摘要 本发明公开了一种1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物的制备方法,包括如下步骤:将单质碘、叔丁基过氧化氢(70%水溶液)、腙以及脂肪胺加入到有机溶剂中,加热至80~100℃进行反应,反应完全后,后处理得到所述的1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物。该制备方法步骤简单,原料廉价易得,且反应无需在无水无氧条件下进行,另外也无需用到重金属作为催化剂,还可以通过设计合成出不同取代位置多样化取代的1,2,4-三氮唑化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
申请公布号 CN105646382A 申请公布日期 2016.06.08
申请号 CN201610058811.6 申请日期 2016.01.28
申请人 浙江理工大学 发明人 陈铮凯;李红礼;任红军
分类号 C07D249/08(2006.01)I 主分类号 C07D249/08(2006.01)I
代理机构 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人 张勋斌
主权项 一种1,3,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将单质碘、叔丁基过氧化氢、腙以及脂肪胺加入到有机溶剂中,加热至80~100℃进行反应,反应完全后,后处理得到所述的1,3,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物;所述的腙的结构如式(II)所示:<img file="FDA0000917232700000011.GIF" wi="797" he="262" />所述的脂肪胺的结构如式(III)所示:<img file="FDA0000917232700000012.GIF" wi="796" he="86" />所述的1,3,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物的结构如式(Ⅰ)所示:<img file="FDA0000917232700000013.GIF" wi="902" he="239" />式(Ⅰ)~(III)中,R<sup>1</sup>为取代或者未取代的C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基,烯基或者芳基;R<sup>2</sup>为C<sub>1</sub>~C<sub>5</sub>烷基、芳基;R<sup>3</sup>为C<sub>1</sub>~C<sub>12</sub>烷基、烯基、烷氧羰基或芳基。
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