| 发明名称 | 一种曲马胺化合物及其合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种曲马胺化合物及其合成方法。曲马胺具有天然抗菌活性，能够抑制超级细菌中的酶(新德里金属酶New Delhi metallo-β-lactamase 1,NDM-1等)，使之失去分解抗菌素的能力，进而由抗菌素杀死细菌。曲马胺能够作为一种天然的抗菌素添加剂，对超级细菌具有极佳的抑制作用，具有广泛的应用前景。本发明曲马胺化合物的合成方法通过将Garner’s醛逐次连接门冬氨酸，每次连接之后分别将羟基氧化为羧基的方式，制备得到具有特定所需手性结构的曲马胺化合物。本发明曲马胺化合物的合成方法工艺简单，反应条件温和，易于实现工业化生产，能够选择性的合成具有特殊手性结构的曲马胺化合物分子。 | ||
| 申请公布号 | CN105646251A | 申请公布日期 | 2016.06.08 |
| 申请号 | CN201610073236.7 | 申请日期 | 2016.02.02 |
| 申请人 | 厦门聚生元医药科技有限公司 | 发明人 | 叶元杰;郑祥建;黄勤儿 |
| 分类号 | C07C227/18(2006.01)I;C07C229/26(2006.01)I | 主分类号 | C07C227/18(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人 | 李进 |
| 主权项 | 一种曲马胺化合物，其特征在于，所述曲马胺化合物的结构式如下：<img file="FDA0000920989550000011.GIF" wi="876" he="351" />优选地，所述曲马胺化合物的结构式为如下结构式中的一种或多种：<img file="FDA0000920989550000012.GIF" wi="1349" he="1527" />进一步优选地，所述曲马胺化合物的结构式如下：<img file="FDA0000920989550000021.GIF" wi="1292" he="527" /> | ||
| 地址 | 361000 福建省厦门市海沧区海沧大道908号之八 | ||