苯并咪唑氮烯基类化合物的合成方法

摘要

本发明公开了苯并咪唑氮烯基类化合物的合成方法，包括以通式I、II化合物为原料，以二价或一价的铜离子为催化剂，氧气为氧化剂，联吡啶为配体，在负一价或零价碘及有机碱存在下，于一定温度下在有机溶剂中搅拌反应得到目标产物；或以通式IV化合物为原料，以二价或一价的铜离子为催化剂，氧气为氧化剂，在负一价或零价碘及有机碱存在下，于一定温度下在有机溶剂中搅拌反应得到目标产物。本发明可以采用两种方案得到目标产物，原料简单易得，并且该反应条件温和，易于控制，避免贵重或有毒金属和强氧化剂的使用，较有效地得到多种苯并咪唑氮烯基化类化合物。

主权项

苯并咪唑氮烯基类化合物的合成方法，其特征在于，将通式I所示化合物、二价或一价的铜离子、2,2‑联吡啶、负一价或零价碘及有机碱加入反应管中，然后加入通式II所示化合物和过量有机溶剂，通入氧气，80‑140℃搅拌反应16‑48小时，冷却，分离纯化，获得产物；或，将通式IV所示化合物、一价或二价的铜离子、负一价或零价碘及有机碱加入反应管中，然后加入过量有机溶剂，通入氧气，80‑140℃搅拌反应24‑60小时，冷却，分离纯化，获得产物；通式IV所示化合物制备目标产物的反应过程中加入或不加入2,2‑联吡啶均可；R¹为氢、硝基、酯基、烷氧基、卤素或C₁‑C₄的直链烷烃；R²为氢、芳烃或C₁‑C₄的直链烷烃；R³为氢或C₁‑C₄的直链烷烃；R⁴为氢或C₁‑C₄的直链烷烃；R⁵为C₁‑C₆的直链、支链或环状烷基，或为C₁‑C₄的直链烷氧基取代的C₁‑C₆直链、支链或环状烷基，或为苯基、苄基、四氢糠醛基或卤素。