发明名称 |
一种马尾藻再生植株的诱导方法 |
摘要 |
本发明公开了一种马尾藻再生植株的诱导方法,包括制备无菌外植体和将外植体接种于诱导培养基上诱导愈伤组织形成,诱导温度为15-20℃、光强为4000-5000Lx,光周期为8h;马尾藻假根于0.2%的聚维酮处理3min,然后于3%的次氯酸钠溶液中消毒5min,在于0.1%的升汞中消毒3min可以获得无菌成活的外植体;1L PES培养基中添加ZT 0.1-1mg、IAA1-2mg、抗坏血酸1-3g、蔗糖30g、琼脂7g,高温高压灭菌10-20min后有利于马尾藻形成芽。 |
申请公布号 |
CN103621402B |
申请公布日期 |
2016.06.01 |
申请号 |
CN201310525496.X |
申请日期 |
2013.10.31 |
申请人 |
青岛文创科技有限公司 |
发明人 |
苏建丽 |
分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
主分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 |
北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 |
代理人 |
滑春生;赵永伟 |
主权项 |
一种马尾藻再生植株的诱导方法,其特征在于,包括如下步骤:以马尾藻的假根作为外植体,清洗干净后,于0.2%的聚维酮中处理3min,然后于3%的次氯酸钠溶液中消毒5min,于0.1%的升汞中消毒3min;将消毒后的外植体用无菌过滤海水清洗干净后切成长度为0.3‑0.5mm的切段,将切段接种于添加激素的固体PES培养基中,于光照强度为4000‑5000Lx、光照时间为8h、温度为15‑20℃的条件下培养20‑30d至芽形成;上述的培养基的配置方法为,1L PES培养基中添加ZT 0.1‑1mg、IAA1‑2mg、抗坏血酸1‑3g、蔗糖30g、琼脂7g,高温高压灭菌20min。 |
地址 |
266061 山东省青岛市崂山区香港东路248号创业园、生物园239房间 |