发明名称 一种检测艾滋病治疗药物核苷类逆转录酶抑制剂主要耐药突变位点的引物及其应用
摘要 本发明涉及一种检测艾滋病治疗药物核苷类逆转录酶抑制剂主要耐药突变位点的引物,包括检测HIV-1病毒pol基因的突变位点M41L、D67N、K65R、K70R、K70E、M184V、M184I、L210W、T215Y和T215F的ASPCR引物,每个突变位点均包括一对野生型PCR扩增引物及一对突变型PCR扩增引物,每个突变位点引物对的特异上游引物分别为SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.20,通用下游引物为SEQ ID NO.21。所述的引物用于检测艾滋病治疗药物核苷类逆转录酶抑制剂的耐药突变位点,具有特异性强、灵敏度高、简便快速、成本低等优点。
申请公布号 CN105624333A 申请公布日期 2016.06.01
申请号 CN201610123551.6 申请日期 2016.03.04
申请人 广西医科大学 发明人 叶力;梁浩;蒋俊俊;陈荣凤;梁冰玉;黄颉刚;臧宁;周波;李旭;韦吴迪;刘洁;赵芳凝
分类号 C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N 主分类号 C12Q1/70(2006.01)I
代理机构 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 代理人 韦锦捷
主权项 一种检测艾滋病治疗药物核苷类逆转录酶抑制剂主要耐药突变位点的引物,其特征在于,包括检测HIV‑1病毒pol基因的突变位点M41L、D67N、K65R、K70R、K70E、M184V、M184I、L210W、T215Y和T215F的ASPCR引物,每个突变位点均包括一对野生型PCR扩增引物及一对突变型PCR扩增引物,每对野生型PCR扩增引物或突变型PCR扩增引物均包括一条特异性上游引物和一条通用下游引物;对于M41L位点,其野生型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.21,其突变型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.21;对于D67N位点,其野生型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.21,其突变型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.21;对于K65R位点,其野生型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.21,其突变型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.21;对于K70R位点,其野生型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.21,其突变型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.21;对于K70E位点,其野生型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.21,其突变型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.21;对于M184V位点,其野生型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.21,其突变型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.12和SEQ ID NO.21;对于M184I位点,其野生型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.21,其突变型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.14和SEQ ID NO.21;对于L210W位点,其野生型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.15和SEQ ID NO.21,其突变型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.16和SEQ ID NO.21;对于T215Y位点,其野生型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.17和SEQ ID NO.21,其突变型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.18和SEQ ID NO.21;对于T215F位点,其野生型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.19和SEQ ID NO.21,其突变型PCR扩增引物的上游引物和下游引物分别为SEQ ID NO.20和SEQ ID NO.21。
地址 530021 广西壮族自治区南宁市青秀区双拥路22号