发明名称 |
2,3-二甲基-6-脲-2H-吲唑类化合物及其制备方法与应用 |
摘要 |
本发明公开了一种由下述通式(Ⅰ)表示的2,3-二甲基-6-脲-2H-吲唑类化合物、药用盐或其溶剂化合物,Ar为取代或未取代苯基或芳杂基。本发明还公开了上述化合物的制备方法和应用。本发明化合物能调节酪氨酸激酶信号传导,抑制不良的细胞增生,特别是对于肿瘤具有显著的疗效。<img file="DDA0000452212470000011.GIF" wi="588" he="364" /> |
申请公布号 |
CN103739550B |
申请公布日期 |
2016.06.01 |
申请号 |
CN201410001633.4 |
申请日期 |
2014.01.02 |
申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
杨照;王志祥;方正;郭凯;韦萍 |
分类号 |
C07D231/56(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D231/56(2006.01)I |
代理机构 |
南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 |
代理人 |
肖明芳 |
主权项 |
一种由下述通式Ⅰ表示的2,3‑二甲基‑6‑脲‑2H‑吲唑类化合物或药用盐:<img file="FDA0000905077710000011.GIF" wi="532" he="334" />其中,R为H或甲基;Ar为取代或未取代的苯基或芳杂基;所述的芳杂基为吡啶‑2‑基、吡啶‑3‑基、吡啶‑4‑基、哌嗪‑1‑基、嘧啶‑2‑基、吡唑‑1‑基、噻唑‑2‑基、苯并噻唑‑5‑基、喹啉‑4‑基、吲唑‑6‑基、异噁唑‑3‑基、吡咯‑3‑基、呋喃‑3‑基、噻吩‑3‑基、咪唑‑4‑基或吲哚‑5‑基;所述的取代的苯基、芳杂基为以卤素、羟基、硝基、氰基、氨基、C1‑4的烷基或C1‑4的烷氧基、氨磺酰基或甲胺酰基取代的苯基、芳杂基;所述的卤素为氟、氯或溴。 |
地址 |
211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号 |