摘要 |
Un compuesto de la fórmula (I) o una sal, un solvato o un conjugado de aminoácidos farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es un grupo hidroxilo y R2, R3, R4, R5 y R6 son como se describen en la presente. La presente invención se relaciona en general con agonistas selectivos de FXR y con métodos para su elaboración y uso. |