发明名称 | 雷美替胺中间体及其制备方法 | ||
摘要 | 本发明公开了雷美替胺中间体及其制备方法。本发明提供了化合物II的制备方法,包括以下步骤:溶剂中,催化剂存在的条件下,将化合物III与氢气经脱溴、脱水、烯烃还原和氰基还原反应,得到消旋化合物II。本发明还提供了化合物II的盐制备方法,包括以下步骤:有机溶剂中,将化合物II与光学纯的有机酸进行中和反应,得到化合物II的盐。本发明的制备方法原料廉价易得、反应步骤短、反应条件温和、后处理步骤简单、反应转化率高、收率高、产品的化学纯度和光学纯度均很高,适合于工业化生产。<img file="DDA0000601384950000011.GIF" wi="879" he="288" /> | ||
申请公布号 | CN105622557A | 申请公布日期 | 2016.06.01 |
申请号 | CN201410615960.9 | 申请日期 | 2014.11.05 |
申请人 | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 | 发明人 | 肖洒;陈超;李鸿雁;张仕昌;周伟澄 |
分类号 | C07D307/77(2006.01)I | 主分类号 | C07D307/77(2006.01)I |
代理机构 | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人 | 朱水平;王卫彬 |
主权项 | 一种化合物II的制备方法,其特征在于其包括以下步骤:溶剂中,催化剂存在的条件下,将化合物III与氢气经脱溴、脱水、烯烃还原和氰基还原反应,得到消旋化合物II即可;<img file="FDA0000601384930000011.GIF" wi="909" he="307" /> | ||
地址 | 200040 上海市静安区北京西路1320号 |