| 摘要 |
1. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, имеющее структуру, представленную формулой I,где Rпредставляет собой гетероарил-RR;Rвыбирают из группы, состоящей из Н, гетероарил-R, гетероциклил-Rи арил-R;Rвыбирают из группы, состоящей из Н, гетероциклил-R, -NHC(=O)R, -NHSOR, -NRRи (С-алкил)NRR;при условии, что Rи Rне являются оба Н;Rпредставляет собой 1-3 заместителя, выбранные, каждый, из группы, состоящей из Н, С-алкила, галогенида, -CF, -CN, -ORи амино;каждый Rпредставляет собой независимо 1-4 заместителя, выбранные, каждый, из группы, состоящей из Н, С-алкила, галогенида, -CF, -CN, -OR, -С(=O)R, амино и (С-алкил)NRR;каждый Rпредставляет собой независимо 1-5 заместителей, выбранных, каждый, из группы, состоящей из Н, С-алкила, галогенида, CF, CN, ORи амино;каждый Rпредставляет собой независимо 1-5 заместителей,выбранных, каждый, из группы, включающей Н, С-алкил, галогенид, -CF, -CN, -OR, амино, (С-алкил)NHSOR, -NR(С-алкил)NRRи (С-алкил)NRR;Rпредставляет собой 1-5 заместителей, выбранных, каждый, из группы, состоящей из Н, С-алкила, галогенида, -CF, -CN, -ORи амино;Rвыбирают из группы, состоящей из С-алкила, гетероарил-R, гетероциклил-R, арил-Rи СН-карбоциклила;Rвыбирают из группы, состоящей из С-алкила, гетероарил-R, гетероциклил-R, арил-Rи карбоциклил-R;каждый Rвыбирают независимо из С-алкила;каждый Rвыбирают независимо из группы, состоящей из Н и С-алкила;каждые Rи Rнеобязательно соединены с образованием пяти- или шестичленного гетероциклила;каждый Rвыбирают независимо из группы, состоящей из Н и С-алкила;Rпредставляет собой 1-5 заместителей, выбранных, каждый, из группы, состоящей из Н, С-алкила, галогенида, -CF, -CN, -ORи амино;при условии, что формула I не является структурой, выбранной из группы, состоящей из:2. Соединение по п. 1, где Rпредставляет собой пиридин-RR.3. Соединение по п. 2, где Rпредставляет собой пиридин-3-ил-RR.4. Соединени |
