一种医药中间体菲类化合物的合成方法

摘要

本发明涉及一种下式(I)所示菲化合物的合成方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R₁、R₂各自独立地为H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基或卤素；R₃为C₆-C₁₀芳基或C₅-C₈杂芳基，所述C₆-C₁₀芳基或C₄-C₈杂芳基任选被1-3个取代基取代，所述取代基为C₁-C₆烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。

主权项

一种下式(I)所示菲化合物的合成方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R₁、R₂各自独立地为H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素；R₃为C₆‑C₁₀芳基或C₅‑C₈杂芳基，所述C₆‑C₁₀芳基或C₄‑C₈杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C₁‑C₆烷基或卤素；所述催化剂为有机钯化合物与有机铜化合物的混合物，两者的摩尔比为1:2‑4，其中，所述有机钯化合物为PdCl₂(dppf)，所述有机铜化合物为六氟磷酸四乙腈铜；所述有机配体为如下的L1‑L4：所述碱为二异丙基乙醇胺；所述溶剂为PEG‑400与1‑烯丙基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐的混合物，两者体积比为1:0.1‑0.3。