发明名称 |
一种日本枫猩猩的组培快繁方法 |
摘要 |
本发明公开一种日本枫猩猩的组培快繁方法,包括以下步骤:(1)外植体选取及灭菌:切取日本枫猩猩带芽茎段,采用酒精和升汞灭菌处理后,得外植体;(2)启动培养:将步骤(1)所得外植体接种到启动培养基中培养1—4周,腋芽生成;(3)增殖培养:切取步骤(2)所得腋芽,接种到增殖培养基中培养4—6周,丛生芽生成;(4)生根培养:将步骤(3)所得丛生芽分离成单芽,接种到生根培养基中培养3—4周即得日本枫猩猩无菌苗;所用培养基配方简单,组培流程简便,培养时间短,增殖频率高,幼苗整齐,便于后期统一的移栽和种植管理,降低了人工成本,能保证所长出的幼苗植株在形状上的一致性,易于操作,可进行产业化生产。 |
申请公布号 |
CN105594594A |
申请公布日期 |
2016.05.25 |
申请号 |
CN201511026199.6 |
申请日期 |
2015.12.30 |
申请人 |
四川禾木本业农林科技有限公司 |
发明人 |
沈香兰;马建华;王小辉;朱晓菲;杨小霞 |
分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
主分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 |
北京集佳知识产权代理有限公司 11227 |
代理人 |
王学强;罗满 |
主权项 |
一种日本枫猩猩的组培快繁方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)外植体选取及灭菌:切取日本枫猩猩带芽茎段,采用酒精和升汞灭菌处理后,得外植体;(2)启动培养:将步骤(1)所得外植体接种到启动培养基中培养1—4周,腋芽生成,所述启动培养基的组成为:N6基本培养基,补充0.05—0.20mg/L NAA、0.01—0.08mg/L TDZ、10—50g/L蔗糖、2—10g/L琼脂;(3)增殖培养:切取步骤(2)所得腋芽,接种到增殖培养基中培养4—6周,丛生芽生成,所述增殖培养基的组成为:N6基本培养基,补充0.05—0.20mg/L NAA、0.05—0.20mg/L TDZ、0.2—1.2mg/L 6‑BA、200—600mg/L LH;(4)生根培养:将步骤(3)所得丛生芽分离成单芽,接种到生根培养基中培养3—4周即得日本枫猩猩无菌苗,所述生根培养基的组成为:1/4N6基本培养基,补充0.01—0.05mg/L IAA、0.01—0.08mg/L NAA、0.005—0.02mg/L IBA。 |
地址 |
610041 四川省成都市高新区科园三路4号1栋8层2号 |