一种噁唑类医药中间体化合物的合成方法

摘要

本发明涉及一种可用作药物中间体的下式(III)噁唑类化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、有机膦化合物、有机碱和助剂存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物在70-90℃搅拌反应4-6小时，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R₁选自H、卤素、C₁-C₆烷基或C₁-C₆烷氧基；R₂为C₁-C₆烷基。该方法通过使用催化剂、有机膦化合物、有机碱和助剂，以及有机溶剂构建的复合反应体系，从而可以高产率得到目的产物，实现了起始物料的快速、高效转化，大大提高了物料的利用率，具有良好的应用价值和生产潜力。

主权项

一种下式(III)所示噁唑类化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、有机膦化合物、有机碱和助剂存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物在70‑90℃搅拌反应4‑6小时，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R₁选自H、卤素、C₁‑C₆烷基或C₁‑C₆烷氧基；R₂为C₁‑C₆烷基。