主权项 |
一种一步制备交联聚苯乙烯或交联共聚物的方法,其特征在于,其具体步骤为:取1份小分子多溴化合物作为引发剂、10F<sub>2</sub>~200F<sub>2</sub>份的苯乙烯单体、0.7F<sub>2</sub>~10F<sub>2</sub>份的多元胺配体加入反应器中,再加入适量溶剂使得引发剂浓度为0.05mol/L~0.4mol/L;脱氧后,在氮气保护下加入0.7F<sub>2</sub>~10F<sub>2</sub>份的铜粉;然后在20~70℃下反应12分钟~700分钟,即制得支化点分布可测定的交联聚苯乙烯;其中,投料的份数为摩尔份数;其中F<sub>2</sub>为小分子多溴化合物的官能度,且F<sub>2</sub>为3~6;或者,以端基溴化的多臂聚氧化乙烯或其他大分子多溴化合物替代小分子多溴化合物作为引发剂,在同样的反应条件下制得支化点分布可测定的交联共聚物;其中,端基溴化的多臂聚氧化乙烯的官能度为F<sub>3</sub>,且F<sub>3</sub>为3~8;其他大分子多溴化合物的官能度为F<sub>4</sub>,且F<sub>4</sub>为3~6;所述多元胺配体是:2,2’‑联吡啶、4,4’‑二(5‑壬基)‑2,2’‑联吡啶、N,N,N’,N”,N”‑五甲基二乙基三胺、1,1,4,7,10,10‑六甲基三乙烯四胺、三[2‑(二甲氨基)乙基]胺、三[(2‑吡啶基)甲基]胺或N,N,N’,N’‑四[(2‑吡啶基)甲基]‑1,2‑乙二胺中的任意一种;所述溶剂是:四氢呋喃、2‑甲基四氢呋喃、N‑甲基吡咯烷酮、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜或苯甲醚中的任意一种。 |