发明名称 墨、墨盒和喷墨记录方法
摘要 本发明涉及墨、墨盒和喷墨记录方法。墨包含第一着色材料和第二着色材料,这些含量的总和为6.0质量%以下。第一着色材料为显示在1,2-己二醇的20.0质量%水溶液中的最大吸收波长与在水中的最大吸收波长之差Δλ<sub>max1</sub>为20.0以上的黑色着色材料,第二着色材料为显示在1,2-己二醇的20.0质量%水溶液中的最大吸收波长与在水中的最大吸收波长之差Δλ<sub>max2</sub>为12.0以下的特定着色材料,以及Δλ<sub>max1</sub>和Δλ<sub>max2</sub>之和为35.0以下。
申请公布号 CN103666111B 申请公布日期 2016.05.25
申请号 CN201310398741.5 申请日期 2013.09.05
申请人 佳能株式会社 发明人 池上正幸;小笠原干史;岩田哲;斋藤贵史;辻村政史;小岛洋二郎
分类号 C09D11/328(2014.01)I;C09D11/36(2014.01)I 主分类号 C09D11/328(2014.01)I
代理机构 北京魏启学律师事务所 11398 代理人 魏启学
主权项 一种喷墨墨,所述喷墨墨包括第一着色材料和第二着色材料,其特征在于,所述第一着色材料为紫外可见吸收光谱中显示在1,2‑己二醇的20.0质量%水溶液中的最大吸收波长λ<sub>maxD1</sub>与在水中的最大吸收波长λ<sub>maxW1</sub>之差Δλ<sub>max1</sub>=λ<sub>maxD1</sub>‑λ<sub>maxW1</sub>为20.0以上的黑色着色材料;所述第二着色材料为紫外可见吸收光谱中显示在1,2‑己二醇的20.0质量%水溶液中的最大吸收波长λ<sub>maxD2</sub>与在水中的最大吸收波长λ<sub>maxW2</sub>之差Δλ<sub>max2</sub>=λ<sub>maxD2</sub>‑λ<sub>maxW2</sub>为12.0以下的着色材料;所述Δλ<sub>max1</sub>和所述Δλ<sub>max2</sub>之和为35.0以下;其中所述第一着色材料包括由以下通式(I)表示的化合物:<img file="FDA0000857407990000011.GIF" wi="1346" he="854" />其中在通式(I)中,R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地表示可用阴离子性基团取代的具有1至4个碳原子的烷基或可用阴离子性基团取代的芳基;R<sub>3</sub>表示芳基,并且所述芳基可用氰基或阴离子性基团取代;和M各自独立地表示氢原子、碱金属、铵或有机铵,所述第二着色材料包括选自由如下化合物组成的组的至少一种:由以下通式(II)表示的化合物、C.I.食品黑2、C.I.直接蓝199、由以下通式(IV)表示的化合物、由以下通式(V)表示的化合物、C.I.直接红227、C.I.酸性红289、由以下通式(VI)表示的化合物、由以下通式(VII)表示的化合物、C.I.酸性红249、C.I.直接黄132、C.I.酸性黄23、C.I.酸性黄17和由以下通式(VIII)表示的化合物;和所述墨中的所述第一着色材料的以质量%计的含量与所述第二着色材料的以质量%计的含量的总和基于所述墨的总质量为3.5质量%以下:<img file="FDA0000857407990000021.GIF" wi="1238" he="311" />其中在通式(II)中,R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>各自独立地表示用羟基取代并且具有1至4个碳原子的烷氧基;n表示1至3;和M各自独立地表示氢原子、碱金属、铵或有机铵,<img file="FDA0000857407990000022.GIF" wi="1138" he="572" />其中在通式(IV)中,R<sub>8</sub>各自独立地表示具有1至4个碳原子的烷基,且所述烷基可用阴离子性基团、磺酰胺基、羟基、具有1至4个碳原子的烷基或者其至少两种的组合基团取代;和n表示3或4,<img file="FDA0000857407990000023.GIF" wi="1508" he="586" />其中在通式(V)中,由虚线表示的环A、B、C和D各自独立地表示芳环或芳杂环;R<sub>9</sub>表示用1至3个阴离子性基团取代的苯胺基;R<sub>10</sub>表示氨基或具有1至4个碳原子的烷氧基;R<sub>11</sub>表示具有1至4个碳原子的亚烷基;M各自独立地表示氢原子、碱金属、铵或有机铵;和l表示0至4,m表示1至3,n表示1至3,且l+m+n表示1至4,<img file="FDA0000857407990000031.GIF" wi="1326" he="784" />其中在通式(VI)中,R<sub>12</sub>、R<sub>13</sub>、R<sub>14</sub>和R<sub>15</sub>各自独立地表示具有1至4个碳原子的烷基;和M各自独立地表示氢原子、碱金属、铵或有机铵,<img file="FDA0000857407990000032.GIF" wi="1380" he="682" />其中在通式(VII)中,R<sub>16</sub>表示氢原子或具有1至4个碳原子的烷基;R<sub>17</sub>表示用1至3个阴离子性基团取代的芳氧基,或羟基;n表示1或2;当n=1时,R<sub>18</sub>表示用1至3个阴离子性基团取代的芳基;和当n=2时,R<sub>18</sub>表示具有1至4个碳原子的亚烷基;和M各自独立地表示氢原子、碱金属、铵或有机铵,和<img file="FDA0000857407990000041.GIF" wi="1917" he="335" />其中在通式(VIII)中,R<sub>19</sub>表示具有阴离子性基团且具有1至4个碳原子的脂族胺残基;R<sub>20</sub>各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的烷基或者具有1至4个碳原子的烷氧基,并且所述烷基和烷氧基可用阴离子性基团取代;n表示0或1;M各自独立地表示氢原子、碱金属、铵或有机铵;以及l和m各自独立地表示1或2。
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