CNTN4基因SNP位点的应用及其检测引物与试剂盒

摘要

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及CNTN4基因SNP位点的应用及其检测引物与试剂盒。本发明通过全基因组关联分析分析发现了位于CNTN4基因上的达到全基因组关联分析显著水准的SNP位点rs12636975，基于此提供了一种评估阅读障碍人群风险的检测试剂盒以及检测方法，实验结果来自于人群，具有很强的人群适应性，研究样本量为目前最大。同时检测手段经济便捷，有利于在人群中大范围推广。

主权项

CNTN4基因SNP位点rs12636975在制备评估人群阅读障碍风险的产品中的应用。