用于载药的自微乳化海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法

摘要

本发明公开一种自微乳化海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法。将油相、表面活性剂和助表面活性剂混匀后，加入难溶性药物至完全溶解；将已制备的液体载药自微乳化制剂与海藻酸钠溶液混匀后，利用离子胶凝化法，海藻酸钠与氯化钙中的钙离子络合交联，制备得到载药的自微乳化海藻酸钙凝胶微丸。通过改变海藻酸钠浓度、氯化钙浓度等条件，可控制药物的缓释与控释。该法可将液体自微乳制剂制备成固体自微乳制剂，可有效避免液体自微乳制剂的各种缺点。该方法制备工艺简单，生产成本低，易于工业化生产。

主权项

自微乳化海藻酸钙凝胶微丸，由下法制得：1)首先制备载药自微乳化制剂，按处方量精密称取油相、表面活性剂和助表面活性剂，搅拌均匀，加入难溶性药物搅拌至药物全部溶解，得澄清透明的载药自微乳化制剂；2)然后将载药自微乳化制剂与海藻酸钠溶液混合均匀，将上述混合液滴加入0.01‑4.0M氯化钙溶液中，搅拌5‑240min后，过滤，所得含水新鲜微丸，用蒸馏水冲洗后，干燥，即得载药的自微乳化海藻酸钙凝胶微丸。