发明名称 | T-2毒素的检测方法及检测试剂盒 | ||
摘要 | 本发明涉及一种检测T-2毒素的方法及试剂盒,该方法包括如下步骤:(A)使T-2毒素核酸适体与单链信号探针ssDNA杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品接触,当待测样品中有T-2毒素存在时,杂交链与T-2毒素反应释放出单链信号探针ssDNA;(C)利用DNA扩增,使杂交链成双链DNA,然后用外切酶,将双链DNA水解成单核苷酸而清除双链DNA,此时体系中留下ssDNA;(D)在ssDNA诱导下,银离子还原生成近红外荧光银纳米簇;检测体系荧光强度,从而测定待测样品中的T-2毒素的含量。该方法具有高灵敏度,操作简单,低成本等特点。 | ||
申请公布号 | CN105606574A | 申请公布日期 | 2016.05.25 |
申请号 | CN201610041769.7 | 申请日期 | 2016.01.21 |
申请人 | 湖南科技大学 | 发明人 | 夏晓东;冉海宁;杨阳;唐春然 |
分类号 | G01N21/64(2006.01)I | 主分类号 | G01N21/64(2006.01)I |
代理机构 | 张家界市慧诚商标专利事务所 43209 | 代理人 | 高红旺 |
主权项 | 一种T‑2毒素的检测方法,其特征是,该方法包括如下步骤:(A)T‑2毒素核酸适体与单链信号探针DNA(ssDNA)杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品作用,当待测样品中有T‑2毒素存在时,杂交链选择性地与T‑2毒素反应释放出单链信号探针ssDNA;(C)消除杂交链的干扰,利用DNA扩增,使杂交链成双链DNA,然后用外切酶,将双链DNA水解成单核苷酸而除去双链DNA,留下单链信号探针ssDNA;(D)利用T‑2毒素核酸适体‑T‑2毒素结合体不能诱导银离子还原生成近红外荧光银纳米簇,只有单链信号探针ssDNA能够诱导银离子还原成近红外荧光银纳米簇,检测体系的荧光强度,从而测定待测样品中的T‑2毒素的含量。 | ||
地址 | 411201 湖南省湘潭市雨湖区石码头2号 |