| 摘要 |
1. Стабильный препарат, содержащий: связующее средство, содержащее, по меньшей мере, часть Fc-области IgG4-антитела; и от примерно 5 до примерно 50 мМ цитрата в качестве буферного средства; при этом pH препарата находится на уровне или ниже как значения pH около 6, так и значения pI связующего средства.2. Препарат по п. 1, в котором связующим средством является антитело.3. Препарат по п. 1, в котором связующее средство или антитело связывается с лимфотоксинподобным, имеющим индуцируемую экспрессию и конкурирующим с гликопротеидом D вируса герпеса за медиатор проникновения вируса герпеса, рецептор, экспрессируемым на лимфоцитах (LIGHT).4. Препарат по п. 3, в котором связующее анти-LIGHT-средство или антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, при этом вариабельная область тяжелой цепи содержит определяющие комплементарность области (CDR), содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:1, 2 и 3, и вариабельная область легкой цепи содержит CDR, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:4, 5 и 6.5. Препарат по п. 3 или 4, в котором связующее средство или антитело является полностью человеческим IgG4-антителом против LIGHT, содержащим тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8.6. Препарат по п. 2, в котором связующее средство или антитело связывается с рецептором хемокина C-X-C типа 5 (CXCR5).7. Препарат по п. 6, в котором связующее анти-CXCR5-средство или антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, при этом вариабельная область тяжелой цепи содержит определяющие комплементарность области (CDR), содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:15, 16 и 17, и вари |
