发明名称 苯并二噁烷-苯并噁(噻)唑哌啶衍生物及其应用
摘要 本发明属于药物化学领域,具体涉及苯并二噁烷-苯并噁(噻)唑哌啶衍生物及其应用。所述苯并二噁烷-苯并噁(噻)唑哌啶衍生物为通式(I)的化合物或其医学上可接受的盐,体外受体结合试验表明,本发明所涉及的通式(I)的化合物或其医学上可接受的盐对5-HT<sub>1A</sub>和5-HT<sub>2A</sub>受体具有较高的亲和力。动物试验结果显示,这类化合物在急性治疗中,能明显减少小鼠不动时间,因此本发明涉及的化合物具有治疗神经精神类疾病的作用,尤其对抑郁症有治疗作用。<img file="DDA00002777421800011.GIF" wi="1057" he="357" />
申请公布号 CN103965186B 申请公布日期 2016.05.18
申请号 CN201310030691.5 申请日期 2013.01.25
申请人 江苏恩华药业股份有限公司;华中科技大学 发明人 张桂森;王松林;徐祥清;刘星华;陈寅;赵松;刘欣;刘笔锋;邱印利
分类号 C07D417/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D319/20(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I 主分类号 C07D417/14(2006.01)I
代理机构 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人 徐冬涛;傅婷婷
主权项 一种通式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐,<img file="FDA0000909088530000011.GIF" wi="1070" he="367" />其中:R1独立的选自氢、苯基、未取代的C1‑C5烷基中的任意一种;X独立的选自氧或硫;n为1,2或3。
地址 221007 江苏省徐州市中山北路289号