发明名称 一种提高禽源多杀性巴氏杆菌荚膜产量的培养方法
摘要 本发明涉及一种提高禽源多杀性巴氏杆菌荚膜产量的培养方法,它包括以下步骤:(1)接种:将禽源多杀性巴氏杆菌接种于装有培养基的三角瓶中;(2)振荡培养:将经步骤(1)接种后的三角瓶置于恒温箱中振荡培养,培养温度为36℃-38℃,摇床转速为180rpm-220rpm,振荡培养时间为5.5h-6.5h;(3)静置培养将经步骤(2)振荡培养后的三角瓶置于恒温箱中静置,培养温度为36℃-38℃,静置培养时间为7.5h-8.5h。本发明的目的在于提供一种提高禽源多杀性巴氏杆菌荚膜产量的培养方法。本发明所提供的培养方法可显著提高禽源多杀性巴氏杆菌荚膜产量。
申请公布号 CN103966143B 申请公布日期 2016.05.18
申请号 CN201410214745.8 申请日期 2014.05.21
申请人 福建省农业科学院 发明人 程龙飞;林建生;黄瑜;傅光华;施少华;陈红梅;万春和;傅秋玲
分类号 C12N1/20(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N 主分类号 C12N1/20(2006.01)I
代理机构 福州智理专利代理有限公司 35208 代理人 丁秀丽
主权项 一种提高禽源多杀性巴氏杆菌荚膜产量的培养方法,其特征在于,它包括以下步骤:(1)接种:将禽源多杀性巴氏杆菌接种于装有培养基的三角瓶中,所述禽源多杀性巴氏杆菌种子液的接种量为培养基总体积的0.5%‑1.5%,所述培养基的装量为三角瓶容积的3/5‑4/5;每升培养基中包含胰蛋白胨9g‑11g,酵母粉4g‑6g,氯化钠4g‑6g,硝酸钠0.7g‑1g,磷酸氢二钾7g‑11g,小牛血清8mL‑12mL,50%葡萄糖18mL‑22mL;所述培养基的pH为7.6‑8.2;(2)振荡培养:将经步骤(1)接种后的三角瓶置于恒温箱中振荡培养,培养温度为36℃‑38℃,摇床转速为180rpm‑220rpm,振荡培养时间为5.5h‑6.5h;(3)静置培养将经步骤(2)振荡培养后的三角瓶置于恒温箱中静置,培养温度为36℃‑38℃,静置培养时间为7.5h‑8.5h。
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