一种从淫羊藿中提取淫羊藿苷的方法

摘要

本发明公开了一种从淫羊藿中提取淫羊藿苷的方法，包括以下步骤：以乙醇水溶液作为提取溶剂，在微波加热的条件下提取淫羊藿茎叶得到提取液A；然后进行真空浓缩获得浓缩液B；之后经微孔滤膜除去微粒杂质获得滤液C；再通过模拟移动床色谱进行分离纯化，得到富含淫羊藿苷的组分D；最后将组分D浓缩经喷雾干燥的方法获得含90％以上淫羊藿苷的成品。本发明方法工艺步骤简单，操作简便，极大缩短了生产时间，提高生产效率，在实际生产中有更强的应用前景。

主权项

一种从淫羊藿中提取淫羊藿苷的方法，其特征在于包括以下步骤：⑴以乙醇水溶液作为提取溶剂，在微波加热的条件下提取干燥淫羊藿茎叶，得到淫羊藿提取液A，其中乙醇水溶液的乙醇体积分数为50％～70％，提取溶剂与淫羊藿原料的质量比为9～12:1，微波功率700～900W，加热温度40～60℃，加热时间8～12min；⑵将提取液A进行真空浓缩得到浓缩液B；⑶将浓缩液B经过0.45μm微孔滤膜除去微粒杂质，得到滤液C，滤液C中总固形物量为40～50g/L，淫羊藿苷浓度为4～5g/L；⑷将滤液C经过模拟移动床色谱进行分离提纯，得到富含淫羊藿苷的组分D；模拟移动床色谱填充的吸附剂为聚酰胺；解吸剂为50％的乙醇溶液，其用量是聚酰胺体积的2～3倍；水洗区为纯化水；聚酰胺再生溶剂为95％乙醇或5％NaOH水溶液；吸附区流速1～2BV/h；解吸区流速2～3BV/h；水洗区流速2～3BV/h；再生区流速2～3BV/h；切换时间为600～850s；温度为30～60℃；压力控制在0.2MPa～0.6MPa；将组分D浓缩得到浓缩液E；⑸将步骤⑷中的到的浓缩液E经喷雾干燥，得到含90％以上淫羊藿苷的成品。