可作为原肌球蛋白相关之激酶抑制剂之Ｎ－醯基吡咯啶醚

摘要

明关于本文中所描述之式I化合物

主权项

一种式I化合物或其医药上可接受的盐：

其中Q1为N或CR1，Q2为N或CR2，R1、R2、R4和R5各自独立地为H、卤素、CN、OH、NH2、随意地经一或多个F取代之C1-3烷基、随意地经一或多个F取代之C3-7环烷氧基，或随意地经一或多个F取代之C1-3烷氧基，R3为H、卤素、CN、随意地经一或多个F取代之C1-4烷基、随意地经一或多个F取代之C1-4烷氧基、随意地经一或多个F取代之C3-7环烷氧基，或随意地经一或多个F取代之C1-4烷硫基，其先决条件为R1、R2、R3、R4和R5中之至少2者为
H，Y为O、CH2O或OCH2R6和R7可连接于环上的任何点且各自独立地为H、F、CN、OH、NH2、随意地经一或多个F取代之C1-3烷基，或随意地经一或多个F取代之C1-3烷氧基，或R6和R7可与彼等所连接之碳原子一起形成3-至7员环烷环，X为CR101或N，R101为H或C1-3烷基，Z为CH2、CH(CH3)、NH或O，A为C(O)NR103R104，R103和R104系各自独立地选自H、(随意地经OH、C1-6烷氧基、CN或经一或多个F取代之C1-6烷基)、和(随意地经OH、C1-6烷氧基或经一或多个F取代之C3-7环烷基)。