| 发明名称 | β-环糊精衍生物和其制备方法以及由其制备的多脲键环糊精手性固定相 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种β-环糊精衍生物和其制备方法以及由其制备的多脲键环糊精手性固定相，β-环糊精衍生物的分子式为[((CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>NHCO)<sub>14</sub>C<sub>42</sub>H<sub>49</sub>O<sub>28</sub>)(N<sub>3</sub>)<sub>7</sub>]，结构式如式（I）所示。本发明的β-环糊精衍生物作为手性选择剂与氨化硅胶发生施陶丁格反应后得到一种新的多键合环糊精手性固定相。本发明的手性固定相在强极性和含水量高的流动相中稳定性好，对手性化合物具有良好的选择性，可在高效液相色谱（HPLC）、模拟移动床色谱（SMB）和超临界流体色谱（SFC）等中应用。<img file="dest_path_image002.GIF" wi="201" he="174" />式（I）。 | ||
| 申请公布号 | CN103910812B | 申请公布日期 | 2016.05.11 |
| 申请号 | CN201410079713.1 | 申请日期 | 2014.03.06 |
| 申请人 | 广州研创生物技术发展有限公司 | 发明人 | 章伟光;林纯;范军 |
| 分类号 | C08B37/16(2006.01)I;C08G83/00(2006.01)I;B01J20/29(2006.01)I | 主分类号 | C08B37/16(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人 | 任重 |
| 主权项 | 一种β‑环糊精衍生物，其特征在于，所述β‑环糊精上6位羟基全部被叠氮基取代，2,3位羟基的氢原子被3,5‑二甲基苯氨基甲酰基取代；所述β‑环糊精衍生物的分子式为：[((CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>NHCO)<sub>14</sub>C<sub>42</sub>H<sub>49</sub>O<sub>28</sub>)(N<sub>3</sub>)<sub>7</sub>]，结构式如式（I）所示：<img file="dest_path_image001.GIF" wi="186" he="161" />式（I）。 | ||
| 地址 | 510663 广东省广州市高新技术产业开发区科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器F栋3楼 | ||